Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos da Imaginação Motora na Osteoartrite Trapeziometacarpiana em Mulheres Durante o Período de Imobilização Pós-Operatória

5 de fevereiro de 2022 atualizado por: Eva Prado Robles
O objetivo deste estudo é verificar se após a cirurgia de osteoartrose trapeziometacarpiana e durante o período de imobilização imediatamente após a mesma, aplicando a imagética motora, são alcançadas melhorias na dor, força, edema e/ou inflamação, função e amplitude articular, acelerando a recuperação processo.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A imagética motora (IM) consiste em uma operação cognitiva complexa pela qual uma ação é simulada sem fazê-la fisicamente.

Muitos estudos apoiam a utilidade da imagem motora na reabilitação após cirurgia manual.

Uma abordagem baseada em imagens motoras pode ser útil na osteoartrite trapeziometacarpiana e pode ser usada para promover a recuperação motora após o tratamento cirúrgico.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes na lista de espera cirúrgica do Hospital de León

Critério de exclusão:

  • Outras patologias da mão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: grupo de controle
Grupo sem intervenção
Experimental: grupo de intervenção
grupo de imagens motoras
Procedimento: imagens motoras
imagens motoras durante o período de imobilização pós-operatório

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança de dor pré-operatória para dor pós-operatória
Prazo: 2 semanas antes da cirurgia/5, 7 e 11 semanas após a cirurgia
Escala Visual Analógica (EVA). "0" (melhor) a "10" (pior)
2 semanas antes da cirurgia/5, 7 e 11 semanas após a cirurgia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mobilidade de mão
Prazo: 2 semanas antes da cirurgia/5, 7 e 11 semanas após a cirurgia
Teste Kapandji
2 semanas antes da cirurgia/5, 7 e 11 semanas após a cirurgia
Mobilidade articular
Prazo: 2 semanas antes da cirurgia/5, 7 e 11 semanas após a cirurgia
Goniômetro
2 semanas antes da cirurgia/5, 7 e 11 semanas após a cirurgia
Força
Prazo: 2 semanas antes da cirurgia/5, 7 e 11 semanas após a cirurgia
Medidor de Pinch de Linha de Base, Hidráulico.
2 semanas antes da cirurgia/5, 7 e 11 semanas após a cirurgia
Edema/inflamação
Prazo: 2 semanas antes da cirurgia/5, 7 e 11 semanas após a cirurgia
Fita métrica. Medição em centímetros. Perímetro do pulso e do polegar
2 semanas antes da cirurgia/5, 7 e 11 semanas após a cirurgia
Qualidade de vida e funcionalidade
Prazo: 2 semanas antes da cirurgia/5, 7 e 11 semanas após a cirurgia
Questionário de Deficiência do Braço, Ombro e Mão (DASH). Escala de sintomas/incapacidade de 30 itens, pontuada de 0 (sem incapacidade) a 100
2 semanas antes da cirurgia/5, 7 e 11 semanas após a cirurgia
Função manual
Prazo: 2 semanas antes da cirurgia/5, 7 e 11 semanas após a cirurgia
O questionário Cochin Hand Functional Scale (CHFS). "0" melhor a "90" pior
2 semanas antes da cirurgia/5, 7 e 11 semanas após a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Eva Prado Robles

Investigadores

  • Diretor de estudo: Jesús Seco Calvo, Universidad de León

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de janeiro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de janeiro de 2019

Primeira postagem (Real)

24 de janeiro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de fevereiro de 2022

Última verificação

1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SALUDDOCTORADO

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Polegar Osteoartrite

Ensaios clínicos em imagens motoras

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Malaysia

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever