Влияние двигательных образов на трапециевидно-метакарпальный остеоартроз у женщин в период послеоперационной иммобилизации
30 июня 2024 г. обновлено: Eva Prado Robles
Целью данного исследования является проверка того, достигаются ли после хирургического вмешательства по поводу трапециевидно-метакарпального остеоартроза и в период иммобилизации сразу после него, с применением воображения движений, улучшения в отношении боли, силы, отека и/или воспаления, функции и объема сустава, ускоряя восстановление процесс.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Моторные образы (IM) состоят из сложной когнитивной операции, с помощью которой действие моделируется без физического выполнения.
Многие исследования подтверждают полезность визуализации движений в реабилитации после мануальной хирургии.
Подход, основанный на воображении движений, может быть полезен при трапециевидно-метакарпальном остеоартрите и может использоваться для ускорения восстановления движений после хирургического лечения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
44
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
León, Испания, 24196
- Eva
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 50 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Участники очереди на операцию в больнице Леона
Критерий исключения:
- Другие патологии рук
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: контрольная группа
Группа невмешательства
|
|
|
Экспериментальный: группа вмешательства
группа двигательных образов
|
двигательные образы в период послеоперационной иммобилизации
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Переход от предоперационной боли к послеоперационной боли
Временное ограничение: 2 недели до операции/5, 7 и 11 недель после операции
|
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ).
от «0» (лучше) до «10» (хуже)
|
2 недели до операции/5, 7 и 11 недель после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Подвижность руки
Временное ограничение: 2 недели до операции/5, 7 и 11 недель после операции
|
Капанджи тест
|
2 недели до операции/5, 7 и 11 недель после операции
|
|
Совместная подвижность
Временное ограничение: 2 недели до операции/5, 7 и 11 недель после операции
|
Гониометр
|
2 недели до операции/5, 7 и 11 недель после операции
|
|
Сила
Временное ограничение: 2 недели до операции/5, 7 и 11 недель после операции
|
Базовый манометр, гидравлический.
|
2 недели до операции/5, 7 и 11 недель после операции
|
|
Отек/воспаление
Временное ограничение: 2 недели до операции/5, 7 и 11 недель после операции
|
Измерительная лента.
Сантиметровое измерение.
Периметр запястья и большого пальца
|
2 недели до операции/5, 7 и 11 недель после операции
|
|
Качество жизни и функция
Временное ограничение: 2 недели до операции/5, 7 и 11 недель после операции
|
Опросник инвалидности руки, плеча и кисти (DASH).
Шкала инвалидности/симптомов из 30 пунктов, от 0 (нет инвалидности) до 100
|
2 недели до операции/5, 7 и 11 недель после операции
|
|
Ручная функция
Временное ограничение: 2 недели до операции/5, 7 и 11 недель после операции
|
Опросник Cochin Hand Functional Scale (CHFS).
«0» лучше, «90» хуже
|
2 недели до операции/5, 7 и 11 недель после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Jesús Seco Calvo, Universidad de León
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 января 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 января 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 января 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SALUDDOCTORADO
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .