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術後固定期間中の女性の台形中手骨変形性関節症に対する運動イメージの効果

2022年2月5日 更新者:Eva Prado Robles
この研究の目的は、変形性僧帽筋中手骨関節症手術後およびその直後の固定期間中に、運動イメージを適用して、痛み、強さ、浮腫および/または炎症、機能および関節範囲の改善が達成され、回復が加速されるかどうかを検証することです。プロセス。

調査の概要

詳細な説明

運動イメージ (IM) は、物理的に行うことなくアクションをシミュレートする複雑な認知操作で構成されています。

多くの研究は、手動手術後のリハビリテーションにおけるモーター イメージングの有用性を支持しています。

運動イメージに基づくアプローチは、変形性膝関節症の中手骨関節炎に役立つ可能性があり、外科的治療後の運動回復を促進するために使用される場合があります。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • レオン病院の手術待機リストの参加者

除外基準:

  • その他の手の病状

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
非介入群
実験的:介入群
モーターイメージグループ
術後の固定期間中の運動イメージ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術前の痛みから術後の痛みへの変化
時間枠:術前2週間/術後5、7、11週間
ビジュアル アナログ スケール (VAS)。 「0」(良い)~「10」(悪い)
術前2週間/術後5、7、11週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手の可動性
時間枠:術前2週間/術後5、7、11週間
カパンジーテスト
術前2週間/術後5、7、11週間
関節の可動性
時間枠:術前2週間/術後5、7、11週間
ゴニオメーター
術前2週間/術後5、7、11週間
強さ
時間枠:術前2週間/術後5、7、11週間
ベースラインピンチゲージ、油圧。
術前2週間/術後5、7、11週間
浮腫・炎症
時間枠:術前2週間/術後5、7、11週間
巻き尺。 センチメートル測定。 手首と親指の周囲
術前2週間/術後5、7、11週間
生活の質と機能
時間枠:術前2週間/術後5、7、11週間
腕、肩、手の障害アンケート (DASH)。 30 項目の障害/症状スケール、0 (障害なし) から 100 までのスコア
術前2週間/術後5、7、11週間
手動機能
時間枠:術前2週間/術後5、7、11週間
コーチン ハンド機能スケール (CHFS) アンケート。 「0」が良くて「90」が悪い
術前2週間/術後5、7、11週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Jesús Seco Calvo、Universidad de León

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (予想される)

2022年9月1日

研究の完了 (予想される)

2022年9月1日

試験登録日

最初に提出

2019年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月23日

最初の投稿 (実際)

2019年1月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月5日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

モーターイメージの臨床試験

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