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Efectos de las imágenes motoras sobre la osteoartritis trapeciometacarpiana en mujeres durante el período de inmovilización posoperatoria

5 de febrero de 2022 actualizado por: Eva Prado Robles
El objetivo de este estudio es comprobar si tras la cirugía de la artrosis trapeciometacarpiana y durante el periodo de inmovilización inmediatamente posterior a la misma, aplicando la imaginería motora, se consiguen mejoras en el dolor, la fuerza, el edema y/o la inflamación, la función y el rango articular, acelerando la recuperación. proceso.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La imaginería motora (IM) consiste en una operación cognitiva compleja mediante la cual se simula una acción sin realizarla físicamente.

Muchos estudios respaldan la utilidad de las imágenes motoras en la rehabilitación después de una cirugía manual.

Un enfoque basado en imágenes motoras puede ser útil en la osteoartritis trapeciometacarpiana y puede usarse para promover la recuperación motora después del tratamiento quirúrgico.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes en lista de espera quirúrgica del Hospital de León

Criterio de exclusión:

  • Otras patologías de la mano

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: grupo de control
Grupo de no intervención
Experimental: grupo de intervención
grupo de imágenes motoras
Procedimiento: imágenes motoras
imágenes motoras durante el período de inmovilización postoperatoria

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio de dolor preoperatorio a dolor postoperatorio
Periodo de tiempo: 2 semanas antes de la cirugía/5, 7 y 11 semanas después de la cirugía
Escala Analógica Visual (EVA). "0" (mejor) a "10" (peor)
2 semanas antes de la cirugía/5, 7 y 11 semanas después de la cirugía

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Movilidad de la mano
Periodo de tiempo: 2 semanas antes de la cirugía/5, 7 y 11 semanas después de la cirugía
Prueba de Kapandji
2 semanas antes de la cirugía/5, 7 y 11 semanas después de la cirugía
Movilidad de las articulaciones
Periodo de tiempo: 2 semanas antes de la cirugía/5, 7 y 11 semanas después de la cirugía
Goniómetro
2 semanas antes de la cirugía/5, 7 y 11 semanas después de la cirugía
Fortaleza
Periodo de tiempo: 2 semanas antes de la cirugía/5, 7 y 11 semanas después de la cirugía
Medidor de pellizco de línea de base, hidráulico.
2 semanas antes de la cirugía/5, 7 y 11 semanas después de la cirugía
Edema/inflamación
Periodo de tiempo: 2 semanas antes de la cirugía/5, 7 y 11 semanas después de la cirugía
Cinta métrica. Medida centimétrica. Perímetro de muñeca y pulgar
2 semanas antes de la cirugía/5, 7 y 11 semanas después de la cirugía
Calidad de vida y función.
Periodo de tiempo: 2 semanas antes de la cirugía/5, 7 y 11 semanas después de la cirugía
Cuestionario de Discapacidades del Brazo, Hombro y Mano (DASH). Escala de discapacidad/síntomas de 30 ítems, puntuada de 0 (sin discapacidad) a 100
2 semanas antes de la cirugía/5, 7 y 11 semanas después de la cirugía
Función manual
Periodo de tiempo: 2 semanas antes de la cirugía/5, 7 y 11 semanas después de la cirugía
Cuestionario de la escala funcional de la mano de Cochin (CHFS). "0" mejor a "90" peor
2 semanas antes de la cirugía/5, 7 y 11 semanas después de la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Eva Prado Robles

Investigadores

  • Director de estudio: Jesús Seco Calvo, Universidad de León

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de enero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

24 de enero de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de febrero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2022

Última verificación

1 de febrero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SALUDDOCTORADO

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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