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Effetti dell'immaginazione motoria sull'artrosi trapeziometacarpale nelle donne durante il periodo di immobilizzazione postoperatoria

5 febbraio 2022 aggiornato da: Eva Prado Robles
Lo scopo di questo studio è verificare se dopo l'intervento di osteoartrosi trapeziometacarpale e durante il periodo di immobilizzazione immediatamente successivo, applicando l'immaginazione motoria, si ottengono miglioramenti su dolore, forza, edema e/o infiammazione, funzione e range articolare, accelerando il recupero processi.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'immaginazione motoria (IM) consiste in una complessa operazione cognitiva mediante la quale viene simulata un'azione senza compierla fisicamente.

Molti studi supportano l'utilità dell'imaging motorio nella riabilitazione dopo chirurgia manuale.

Un approccio basato sull'immaginazione motoria può essere utile nell'artrosi trapeziometacarpale e può essere utilizzato per promuovere il recupero motorio dopo il trattamento chirurgico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti in lista d'attesa chirurgica dell'Ospedale di León

Criteri di esclusione:

  • Altre patologie della mano

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: gruppo di controllo
Gruppo di non intervento
Sperimentale: gruppo di intervento
gruppo di immagini motorie
Procedura: immagini motorie
immaginazione motoria durante il periodo di immobilizzazione postoperatoria

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Passaggio dal dolore preoperatorio al dolore postoperatorio
Lasso di tempo: 2 settimane prima dell'intervento/5, 7 e 11 settimane dopo l'intervento
Scala analogica visiva (VAS). Da "0" (migliore) a "10" (peggiore)
2 settimane prima dell'intervento/5, 7 e 11 settimane dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mobilità della mano
Lasso di tempo: 2 settimane prima dell'intervento/5, 7 e 11 settimane dopo l'intervento
Test Kapandji
2 settimane prima dell'intervento/5, 7 e 11 settimane dopo l'intervento
Mobilità articolare
Lasso di tempo: 2 settimane prima dell'intervento/5, 7 e 11 settimane dopo l'intervento
Goniometro
2 settimane prima dell'intervento/5, 7 e 11 settimane dopo l'intervento
Forza
Lasso di tempo: 2 settimane prima dell'intervento/5, 7 e 11 settimane dopo l'intervento
Pizzicometro della linea di base, idraulico.
2 settimane prima dell'intervento/5, 7 e 11 settimane dopo l'intervento
Edema/infiammazione
Lasso di tempo: 2 settimane prima dell'intervento/5, 7 e 11 settimane dopo l'intervento
Nastro di misurazione. Misura centimetrica. Perimetro polso e pollice
2 settimane prima dell'intervento/5, 7 e 11 settimane dopo l'intervento
Qualità della vita e funzionalità
Lasso di tempo: 2 settimane prima dell'intervento/5, 7 e 11 settimane dopo l'intervento
Il questionario sulle disabilità del braccio, della spalla e della mano (DASH). Scala di disabilità/sintomo a 30 elementi, con punteggio da 0 (nessuna disabilità) a 100
2 settimane prima dell'intervento/5, 7 e 11 settimane dopo l'intervento
Funzione manuale
Lasso di tempo: 2 settimane prima dell'intervento/5, 7 e 11 settimane dopo l'intervento
Il questionario sulla scala funzionale della mano di Cochin (CHFS). Da "0" migliore a "90" peggiore
2 settimane prima dell'intervento/5, 7 e 11 settimane dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Eva Prado Robles

Investigatori

  • Direttore dello studio: Jesús Seco Calvo, Universidad de León

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2019

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 gennaio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

24 gennaio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SALUDDOCTORADO

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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