Dexmedetomidine과 Propofol이 국소 대뇌조직 산소포화도에 미치는 영향
2019년 1월 23일 업데이트: Ayman Anis Metry, Ain Shams University
지속적인 프로포폴 대 덱스메데토미딘 주입이 심폐 바이패스 시 국소 대뇌조직 산소포화도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
50명의 환자를 두 그룹으로 나누었습니다.
.그룹 I Dexmedetomidine 주입. 프로포폴 주입 그룹 II
연구 개요
상세 설명
: 개심술이 예상되는 환자 50명을 대상으로 하였다.
환자들은 CPB 동안 그룹 P(프로포폴 투여)와 그룹 D(덱스메데토미딘 투여)의 두 그룹으로 나뉘었다.
두 그룹 모두 MMSE(Mini Mental State Examination Score) 테스트를 사용하여 오른쪽 및 왼쪽 rScO2의 변화와 수술 후 인지 기능 장애에 대해 연구했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Ain Shams Cardiothoracic hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 판막 수술을 받는 환자
- 펌프 관상동맥 우회로 이식 수술을 받는 환자
제외 기준:
- 응급환자, 경추병리(경추협착증, 경추추간판탈출증, 경동맥협착증) 환자, 뇌병리(뇌졸중, 허혈발작) 환자, MMSE(Mini Mental State Examination Score) 23 이하 환자, 심폐우회기간 연장, 중등도 저체온이 필요한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 덱스메데토미딘
덱스메데토미딘 주입
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0.2-0.7 mcg/kg/분에서 덱스메데토미딘 염산염 0.1 MG/ML 주입
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활성 비교기: 프로포폴
프로포폴 주입
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0.3 -4 mg/kg/h에서 프로포폴 10 MG/ML 주입
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지 기능 평가
기간: 수술 후 24시간
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MMSE(Mini Mental State Examination Score) 테스트는 말하고 생각하고 그림을 그리는 능력과 함께 시간과 장소에 대한 방향성을 평가합니다.
가장 높은 능력치 32 및 가장 낮은 o
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수술 후 24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 6월 15일
기본 완료 (실제)
2018년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2019년 1월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 1월 23일
처음 게시됨 (실제)
2019년 1월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 1월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 1월 23일
마지막으로 확인됨
2019년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ASCSH86/17
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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