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2017년 프랑스 심장중환자실 입원 환자의 병원 내 사망 위험인자 (USIC -BNAT)

2022년 8월 10일 업데이트: University Hospital, Montpellier

2017년 프랑스에서 심장 집중 치료실에 입원한 환자의 병원 내 사망 위험 요인: 프랑스 병원 퇴원 데이터베이스의 데이터를 사용한 전국 후향적 관찰 코호트 연구

후향적 관찰 코호트 연구.

목표:

심장 집중 치료실(CICU)에 입원한 환자의 병원 내 사망 위험 요인을 확인합니다. 임상 주요 종점은 프랑스 CICU에서 2017년 동안 발생한 사망의 관찰된 백분율이 될 것입니다.

프랑스 CICU에 입원한 환자의 재원 기간을 결정하는 주요 요인을 확인합니다.

이 연구는 프랑스 전국 의료 시스템 데이터베이스(SNDS) 중 하나인 국립 병원 퇴원 데이터베이스(PMSI)의 데이터를 정확하게 사용할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • Uhmontpellier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2017년 프랑스 CICU에 입원(최소 1회)한 환자

설명

포함 기준:

  • 2017년 프랑스 CICU에 최소 1회 입학
  • 중단 없이 2017년 의무 프랑스 국민건강보험에 가입

제외 기준:

  • 18세 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사망률
기간: 1 일
2017년 프랑스 CICU에서 관찰된 사망 비율
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CICU 체류 기간
기간: 일년
CICU 체류 기간
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Montpellier

수사관

  • 수석 연구원: François Roubille, MD, PhD, University Hospital, Montpellier

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 24일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 7일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 10일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RECHMPL18_0429

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미정

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체크 안함

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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