Facteurs de risque de mortalité intra hospitalière chez les patients admis en réanimation cardiaque en 2017 en France (USIC -BNAT)
Facteurs de risque de mortalité intra-hospitalière chez les patients admis en réanimation cardiaque en 2017 en France : une étude de cohorte observationnelle rétrospective à l'échelle nationale à partir des données de la base de données française des sorties d'hôpital
Étude de cohorte observationnelle rétrospective.
Objectifs:
Identifier les facteurs de risque de mortalité intra-hospitalière chez les patients admis en unité de soins intensifs cardiaques (USIC). Le critère clinique principal sera le pourcentage observé de décès survenus au cours de l'année 2017 en USI française.
Identifier les déterminants clés de la durée de séjour des patients admis en réanimation française.
L'étude utilisera les données d'une des bases de données nationales des systèmes de santé (SNDS) : la base de données nationale des sorties hospitalières (PMSI) pour être précis.
Aperçu de l'étude
Statut
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Montpellier, France, 34295
- Uhmontpellier
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Être admis au moins une fois dans un CICU français en 2017
- Etre couvert par le régime obligatoire de l'assurance maladie en 2017 sans discontinuité
Critère d'exclusion:
- Avoir plus de 18 ans
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de mortalité
Délai: Un jour
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Pourcentage observé de décès survenus au cours de l'année 2017 dans les USI françaises
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Un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Durée du séjour en CICU
Délai: 1 année
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Durée du séjour en CICU
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1 année
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: François Roubille, MD, PhD, University Hospital, Montpellier
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RECHMPL18_0429
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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