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Risikofaktoren für die Sterblichkeit innerhalb des Krankenhauses bei Patienten, die 2017 in Frankreich auf Herzintensivstationen aufgenommen wurden (USIC -BNAT)

10. August 2022 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

Risikofaktoren für die Mortalität innerhalb des Krankenhauses bei Patienten, die 2017 in Frankreich auf Herzintensivstationen aufgenommen wurden: Eine landesweite retrospektive beobachtende Kohortenstudie unter Verwendung von Daten aus der französischen Krankenhausentlassungsdatenbank

Retrospektive beobachtende Kohortenstudie.

Ziele:

Zur Identifizierung von Risikofaktoren für die Mortalität innerhalb des Krankenhauses bei Patienten, die auf kardiologischen Intensivstationen (CICU) aufgenommen wurden. Der klinische Hauptendpunkt wird der beobachtete Prozentsatz der Todesfälle sein, die im Jahr 2017 auf der französischen Intensivstation aufgetreten sind.

Bestimmung der Aufenthaltsdauer von Patienten, die auf der französischen Intensivstation aufgenommen wurden.

Die Studie wird Daten aus einer der Datenbanken der nationalen französischen Gesundheitssysteme (SNDS) verwenden: der nationalen Krankenhausentlassungsdatenbank (PMSI), um genau zu sein.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

200000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Montpellier, Frankreich, 34295
        • UHMontpellier

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die 2017 (mindestens einmal) auf einer französischen Intensivstation aufgenommen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 2017 mindestens einmal auf einer französischen Intensivstation aufgenommen worden zu sein
  • Im Jahr 2017 ohne Unterbrechung durch die obligatorische französische nationale Krankenversicherung abgedeckt

Ausschlusskriterien:

  • Über 18 Jahre alt sein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sterblichkeitsrate
Zeitfenster: 1 Tag
Beobachteter Prozentsatz der Todesfälle, die im Jahr 2017 auf französischen Intensivstationen aufgetreten sind
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aufenthaltsdauer auf einer Intensivstation
Zeitfenster: 1 Jahr
Aufenthaltsdauer auf einer Intensivstation
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Ermittler

  • Hauptermittler: François Roubille, MD, PhD, University Hospital, Montpellier

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Januar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Januar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Februar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Februar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RECHMPL18_0429

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Beschreibung des IPD-Plans

NC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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