Sairaalan sisäisen kuolleisuuden riskitekijät potilailla, jotka on otettu sydäntehohoitoon vuonna 2017 Ranskassa (USIC -BNAT)
Sairaalan sisäisen kuolleisuuden riskitekijät potilailla, jotka otettiin sydämen tehohoitoon vuonna 2017 Ranskassa: Valtakunnallinen retrospektiivinen havainnointikohorttitutkimus, jossa käytetään Ranskan sairaalan kotiutustietokannan tietoja
Retrospektiivinen, havainnollinen kohorttitutkimus.
Tavoitteet:
Tunnistaa sairaalan sisäisen kuolleisuuden riskitekijät sydämen tehohoitoyksiköille (CICU) otettujen potilaiden kohdalla. Kliininen pääpäätetapahtuma on havaittu prosenttiosuus kuolemista, jotka tapahtuivat vuoden 2017 aikana ranskalaisessa CICU:ssa.
Tunnistaa ranskalaiseen CICU:hun otettujen potilaiden oleskelun keston keskeiset tekijät.
Tutkimuksessa käytetään tietoja yhdestä Ranskan valtakunnallisesta terveydenhuoltojärjestelmien tietokannasta (SNDS): kansallisesta sairaalan kotiutustietokannasta (PMSI).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Montpellier, Ranska, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pääsy vähintään kerran ranskalaiseen CICU:hun vuonna 2017
- Ranskan pakollisen sairausvakuutuksen piiriin kuuluminen vuonna 2017 ilman keskeytyksiä
Poissulkemiskriteerit:
- Olla yli 18-vuotias
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Havaittu prosenttiosuus kuolemista, jotka tapahtuivat vuoden 2017 aikana ranskalaisessa CICU:ssa
|
1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oleskelun kesto CICU:ssa
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Oleskelun kesto CICU:ssa
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: François Roubille, MD, PhD, University Hospital, Montpellier
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RECHMPL18_0429
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .