Factores de riesgo de mortalidad intrahospitalaria en pacientes ingresados en unidades de cuidados intensivos cardíacos en 2017 en Francia (USIC -BNAT)
Factores de riesgo de mortalidad intrahospitalaria en pacientes ingresados en unidades de cuidados intensivos cardíacos en 2017 en Francia: un estudio de cohorte observacional retrospectivo a nivel nacional utilizando datos de la base de datos de alta hospitalaria francesa
Estudio de cohorte retrospectivo, observacional.
Objetivos:
Identificar factores de riesgo de mortalidad intrahospitalaria en pacientes ingresados en unidades de cuidados intensivos cardíacos (UCIC). El principal criterio de valoración clínico será el porcentaje observado de muertes que ocurrieron durante el año 2017 en la UCIC francesa.
Identificar los determinantes clave de la estancia hospitalaria de los pacientes ingresados en las UCIC francesas.
El estudio utilizará datos de una de las bases de datos de los sistemas de salud nacionales franceses (SNDS): la base de datos nacional de altas hospitalarias (PMSI) para ser precisos.
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Montpellier, Francia, 34295
- Uhmontpellier
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estar ingresado al menos una vez en una UCIC francesa en 2017
- Estar cubierto por el plan de seguro médico nacional francés obligatorio en 2017 sin discontinuidad
Criterio de exclusión:
- Ser mayor de 18 años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de mortalidad
Periodo de tiempo: 1 día
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Porcentaje observado de muertes ocurridas durante el año 2017 en las UCIC francesas
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1 día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Duración de la estancia en una UCIC
Periodo de tiempo: 1 año
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Duración de la estancia en una UCIC
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: François Roubille, MD, PhD, University Hospital, Montpellier
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RECHMPL18_0429
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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