Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Факторы риска внутрибольничной смертности у пациентов, госпитализированных в отделения интенсивной терапии кардиологов в 2017 г. во Франции (USIC -BNAT)

10 августа 2022 г. обновлено: University Hospital, Montpellier

Факторы риска внутрибольничной смертности у пациентов, госпитализированных в отделения интенсивной терапии кардиологов в 2017 г. во Франции: общенациональное ретроспективное обсервационное когортное исследование с использованием данных французской базы данных о выписке из больниц

Ретроспективное обсервационное когортное исследование.

Цели:

Выявить факторы риска внутригоспитальной летальности у пациентов, поступивших в отделения кардиореанимации (ОРИТ). Основной клинической конечной точкой будет наблюдаемый процент смертей, произошедших в течение 2017 года во французском отделении интенсивной терапии и интенсивной терапии.

Определить ключевые факторы продолжительности пребывания пациентов, поступивших в отделение реанимации и интенсивной терапии Франции.

В исследовании будут использованы данные одной из французских национальных баз данных систем здравоохранения (SNDS): если быть точным, национальной базы данных о выписке из больниц (PMSI).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

200000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, госпитализированные (по крайней мере, один раз) в отделение реанимации и интенсивной терапии Франции в 2017 г.

Описание

Критерии включения:

  • Поступление хотя бы один раз во французский CICU в 2017 г.
  • Быть застрахованным по обязательному французскому национальному плану медицинского страхования в 2017 году без перерыва

Критерий исключения:

  • Быть старше 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность
Временное ограничение: 1 день
Наблюдаемый процент смертей, произошедших в 2017 году во французском отделении интенсивной терапии и интенсивной терапии
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность пребывания в СИКУ
Временное ограничение: 1 год
Продолжительность пребывания в СИКУ
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Montpellier

Следователи

  • Главный следователь: François Roubille, MD, PhD, University Hospital, Montpellier

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 января 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 января 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 февраля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 февраля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RECHMPL18_0429

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

Северная Каролина

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться