Czynniki ryzyka śmiertelności wewnątrzszpitalnej u pacjentów przyjętych na oddziały intensywnej terapii kardiologicznej w 2017 roku we Francji (USIC -BNAT)
Czynniki ryzyka zgonu wewnątrzszpitalnego u pacjentów przyjętych na oddziały intensywnej terapii kardiologicznej w 2017 roku we Francji: ogólnokrajowe retrospektywne obserwacyjne badanie kohortowe z wykorzystaniem danych z francuskiej bazy danych o wypisach ze szpitali
Retrospektywne, obserwacyjne badanie kohortowe.
Cele:
Identyfikacja wewnątrzszpitalnych czynników ryzyka zgonu u pacjentów przyjmowanych na oddziały intensywnej terapii kardiologicznej (OIOM). Klinicznym głównym punktem końcowym będzie zaobserwowany odsetek zgonów, które miały miejsce w roku 2017 we francuskim OIOM-ie.
Identyfikacja długości pobytu kluczowych determinantów pacjentów przyjmowanych we francuskim OIOM-ie.
W badaniu wykorzystane zostaną dane z jednej z francuskich ogólnokrajowych baz danych systemów opieki zdrowotnej (SNDS): a dokładnie z krajowej bazy danych wypisów ze szpitali (PMSI).
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Montpellier, Francja, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Bycie przyjętym przynajmniej raz we francuskim CICU w 2017 roku
- Bycie objętym obowiązkowym francuskim narodowym ubezpieczeniem zdrowotnym w 2017 roku bez przerwy
Kryteria wyłączenia:
- Bycie starszym niż 18 lat
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik śmiertelności
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Zaobserwowany odsetek zgonów, które wystąpiły w ciągu roku 2017 we francuskim OIOM-ie
|
1 dzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Długość pobytu na OIOM-ie
Ramy czasowe: 1 rok
|
Długość pobytu na OIOM-ie
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: François Roubille, MD, PhD, University Hospital, Montpellier
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RECHMPL18_0429
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .