Fatores de risco de mortalidade intra-hospitalar em pacientes internados em unidades de terapia intensiva cardíaca em 2017 na França (USIC -BNAT)
Fatores de risco de mortalidade intra-hospitalar em pacientes internados em unidades de terapia intensiva cardíaca em 2017 na França: um estudo de coorte observacional retrospectivo em todo o país usando dados do banco de dados de alta hospitalar francês
Estudo de coorte retrospectivo e observacional.
Objetivos.
Identificar fatores de risco para mortalidade intra-hospitalar em pacientes internados em unidades de terapia intensiva (UTI) cardiológicas. O desfecho clínico principal será a porcentagem observada de óbitos ocorridos durante o ano de 2017 na UTI francesa.
Identificar os principais determinantes do tempo de internação de pacientes internados na UTI francesa.
O estudo usará dados de um dos bancos de dados do sistema de saúde francês (SNDS): o banco de dados nacional de alta hospitalar (PMSI) para ser mais preciso.
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Montpellier, França, 34295
- Uhmontpellier
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser internado pelo menos uma vez em uma UTIF francesa em 2017
- Estar coberto pelo plano de seguro de saúde nacional francês obrigatório em 2017 sem descontinuidade
Critério de exclusão:
- Ser maior de 18 anos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de mortalidade
Prazo: 1 dia
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Porcentagem observada de óbitos ocorridos durante o ano de 2017 na UTI francesa
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1 dia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo de internação em UTI
Prazo: 1 ano
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Tempo de internação em UTI
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: François Roubille, MD, PhD, University Hospital, Montpellier
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RECHMPL18_0429
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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