이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

환자 만족도에 대한 장치 기반 서기 서비스(iScribes)

2019년 2월 25일 업데이트: Kamran Hamid, Rush University Medical Center

환자 만족도에 대한 장치 기반 스크라이브 서비스(iScribes)의 무작위 제어 시험

이 프로젝트는 환자와의 만남을 위한 장치 기반 서기 서비스(iScribes)의 구현을 포함합니다. 제안된 연구의 목적은 iScribe를 사용하거나 사용하지 않고 의사 시간 할당 및 관련 품질 메트릭을 추적하고 비교하는 것입니다. 우리는 iScribe를 사용하면 의사가 환자와 떨어져 보내는 시간(예: 차트 작성, 구술)을 줄일 수 있을 것으로 예상합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 프로젝트는 환자와의 만남을 위한 장치 기반 서기 서비스(iScribes)의 구현을 포함합니다. 장치 기반 필기 서비스는 환자와 의사의 만남을 기록하고 훈련된 전문가가 구술을 기록하는 외부 시설로 데이터를 안전하게 전송합니다. 그런 다음 정보는 의사에게 다시 전송되고 제공 기관의 전자 의료 기록에 저장됩니다. 제안된 연구의 목적은 iScribe를 사용하거나 사용하지 않고 의사 시간 할당 및 관련 품질 메트릭을 추적하고 비교하는 것입니다. 우리는 iScribe를 사용하면 의사가 환자와 떨어져 보내는 시간(예: 차트 작성, 구술)을 줄일 수 있을 것으로 예상합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60612
        • Rush University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • ≥ 18세
  • 서면 동의를 얻었습니다.
  • 새로운 환자 방문

제외 기준:

  • 환자 거부
  • 환자는 의사 결정 능력이 부족합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: iScribe
받아쓰기 및 문서화에 사용되는 장치 기반 스크라이빙 서비스입니다.
디바이스 기반 스크라이빙 서비스.
간섭 없음: 전통적인 받아쓰기
표준 받아쓰기 및 문서화 방법이 사용되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의사가 만남에 소요한 총 시간은 환자와 함께하지 않았습니다.
기간: 환자 방문 기간(최대 1일).
의료 문서를 포함하되 환자와 직접 상호 작용하는 데 소요된 시간은 포함하지 않는 의사와의 만남에 소요된 총 시간입니다.
환자 방문 기간(최대 1일).

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 만족.
기간: 환자 방문 기간(최대 1일).
의료 서비스 제공자 및 시스템에 대한 소비자 평가(Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems) 설문 조사에서 채택된 방문 후 설문지(0은 불량, 10은 우수)로 평가한 환자의 치료 만족도입니다.
환자 방문 기간(최대 1일).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kamran Hamid, MD,MPH, Rush University Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 8월 20일

기본 완료 (실제)

2018년 11월 26일

연구 완료 (실제)

2018년 11월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 25일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 18041305-IRB01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다