Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laitepohjainen Scribe-palvelu (iScribes) potilastyytyväisyyteen

maanantai 25. helmikuuta 2019 päivittänyt: Kamran Hamid, Rush University Medical Center

Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu potilastyytyväisyyttä koskevasta laitepohjaisesta kirjailijapalvelusta (iScribes)

Tämä projekti sisältää laitepohjaisen kirjoituspalvelun (iScribes) käyttöönoton potilaiden kohtaamisia varten. Ehdotetun tutkimuksen tavoitteena on seurata ja verrata lääkärin ajankäyttöä ja siihen liittyviä laatumittareita iScribesin käytön kanssa ja ilman. Odotamme, että iScribesin käyttö vähentää lääkärin aikaa poissa potilaasta (esim. kartoitus, sanelu).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä projekti sisältää laitepohjaisen kirjoituspalvelun (iScribes) käyttöönoton potilaiden kohtaamisia varten. Laitepohjaiset kirjoituspalvelut tallentavat potilaan ja lääkärin kohtaamisen ja siirtävät tiedot turvallisesti laitoksen ulkopuolelle, jossa koulutetut ammattilaiset litteroivat sanelut. Tiedot lähetetään sitten takaisin lääkärille ja tallennetaan toimittaneiden laitosten sähköisiin potilastietoihin. Ehdotetun tutkimuksen tavoitteena on seurata ja verrata lääkärin ajankäyttöä ja siihen liittyviä laatumittareita iScribesin käytön kanssa ja ilman. Odotamme, että iScribesin käyttö vähentää lääkärin aikaa poissa potilaasta (esim. kartoitus, sanelu).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
        • Rush University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ≥ 18 vuotta
  • Kirjallinen tietoinen suostumus saadaan
  • Uusi potilaskäynti

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas kieltäytyy
  • Potilaalta puuttuu päätöksentekokyky

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: iScribes
Laitepohjainen kirjoituspalvelu, jota käytetään saneluun ja dokumentointiin.
Laitepohjainen kirjoituspalvelu.
Ei väliintuloa: Perinteinen sanelu
Käytetyt vakiosanelu- ja dokumentointimenetelmät.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkärin tapaamiseen käytetty kokonaisaika, mutta ei potilaan kanssa.
Aikaikkuna: Potilaskäynnin kesto (enintään 1 päivä).
Lääkärin tapaamiseen käytetty kokonaisaika, mukaan lukien lääketieteelliset asiakirjat, mutta ei välittömään vuorovaikutukseen potilaan kanssa käytettyä aikaa.
Potilaskäynnin kesto (enintään 1 päivä).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilastyytyväisyys.
Aikaikkuna: Potilaskäynnin kesto (enintään 1 päivä).
Kuinka tyytyväinen potilas on hoitoonsa arvioituna asteikolla 0-10 käynnin jälkeisellä kyselylomakkeella, joka on mukautettu Terveydenhuollon tarjoajien ja järjestelmien kuluttajaarviointitutkimuksesta, jossa 0 on huono ja 10 on erinomainen.
Potilaskäynnin kesto (enintään 1 päivä).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kamran Hamid, MD,MPH, Rush University Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 20. elokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 26. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 26. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. helmikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 26. helmikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 18041305-IRB01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa