Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Служба Scribe на основе устройств (iScribes) об удовлетворенности пациентов

25 февраля 2019 г. обновлено: Kamran Hamid, Rush University Medical Center

Рандомизированное контролируемое испытание службы Scribe на основе устройств (iScribes) об удовлетворенности пациентов

Этот проект включает в себя внедрение службы записи на основе устройств (iScribes) для встреч с пациентами. Целью предлагаемого исследования является отслеживание и сравнение распределения рабочего времени врача и связанных с ним показателей качества с использованием и без использования iScribes. Мы ожидаем, что использование iScribes уменьшит количество времени, которое врач проводит вдали от пациента (например, составление карт, диктовка).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Этот проект включает в себя внедрение службы записи на основе устройств (iScribes) для встреч с пациентами. Службы записи на основе устройств записывают встречу пациента с врачом и безопасно передают данные в удаленное учреждение, где обученные специалисты расшифровывают диктовки. Затем информация отправляется обратно врачу и хранится в электронных медицинских картах предоставляющего учреждения. Целью предлагаемого исследования является отслеживание и сравнение распределения рабочего времени врача и связанных с ним показателей качества с использованием и без использования iScribes. Мы ожидаем, что использование iScribes уменьшит количество времени, которое врач проводит вдали от пациента (например, составление карт, диктовка).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • ≥ 18 лет
  • Письменное информированное согласие получено
  • Визит нового пациента

Критерий исключения:

  • Пациент отказывается
  • У пациента отсутствует способность принимать решения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: iScribes
Служба написания на основе устройства, используемая для диктовки и документации.
Сервис скрайбинга на основе устройства.
Без вмешательства: Традиционный диктант
Используются стандартные методы диктовки и документирования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общее время, затраченное врачом на прием, но не на пациента.
Временное ограничение: Продолжительность визита пациента (до 1 дня).
Общее время, затраченное врачом на прием, включая медицинскую документацию, но не включая время, затраченное на непосредственное взаимодействие с пациентом.
Продолжительность визита пациента (до 1 дня).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность пациентов.
Временное ограничение: Продолжительность визита пациента (до 1 дня).
Насколько пациент удовлетворен своим уходом, оценивается по шкале от 0 до 10 после посещения анкеты, адаптированной из опроса Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems, где 0 — плохо, а 10 — отлично.
Продолжительность визита пациента (до 1 дня).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Kamran Hamid, MD,MPH, Rush University Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 августа 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

26 ноября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 ноября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 августа 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 февраля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 февраля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 18041305-IRB01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться