Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Device-Based Scribe Service (iScribes) om patienttilfredshed

25. februar 2019 opdateret af: Kamran Hamid, Rush University Medical Center

Randomiseret kontrolleret afprøvning af en enhedsbaseret skribenttjeneste (iScribes) på patienttilfredshed

Dette projekt involverer implementeringen af ​​en enhedsbaseret skribenttjeneste (iScribes) til patientmøder. Formålet med den foreslåede undersøgelse er at spore og sammenligne allokeringen af ​​lægetid og tilhørende kvalitetsmålinger med og uden brug af iScribes. Vi forventer, at brugen af ​​iScribes vil reducere mængden af ​​lægetid, der bruges væk fra patienten (f.eks. kortlægning, diktering).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette projekt involverer implementeringen af ​​en enhedsbaseret skribenttjeneste (iScribes) til patientmøder. Enhedsbaserede skrivetjenester registrerer mødet mellem patient og læge og overfører sikkert data til en off-site facilitet, hvor uddannede fagfolk transskriberer diktaterne. Oplysningerne sendes derefter tilbage til lægen og opbevares i den givne institutions elektroniske journal. Formålet med den foreslåede undersøgelse er at spore og sammenligne allokeringen af ​​lægetid og tilhørende kvalitetsmålinger med og uden brug af iScribes. Vi forventer, at brugen af ​​iScribes vil reducere mængden af ​​lægetid, der bruges væk fra patienten (f.eks. kortlægning, diktering).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60612
        • Rush University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ≥ 18 år
  • Der indhentes skriftligt informeret samtykke
  • Nyt patientbesøg

Ekskluderingskriterier:

  • Patienten nægter
  • Patienten mangler beslutningsevne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: iScribes
Enhedsbaseret skrivetjeneste, der bruges til diktering og dokumentation.
Enhedsbaseret skrivetjeneste.
Ingen indgriben: Traditionel diktat
Anvendte standarddiktat- og dokumentationsmetoder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet lægetid brugt på mødet, men ikke med patienten.
Tidsramme: Varighed af patientbesøg (op til 1 dag).
Den samlede lægetid brugt på mødet, inklusive medicinsk dokumentation, men ikke inklusive tid brugt på direkte interaktion med patienten.
Varighed af patientbesøg (op til 1 dag).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienttilfredshed.
Tidsramme: Varighed af patientbesøg (op til 1 dag).
Hvor tilfreds patienten er med deres pleje, vurderet på en skala fra 0 til 10 efter besøgsspørgeskemaet, tilpasset fra Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems undersøgelsen, hvor 0 er dårlig og 10 er fremragende.
Varighed af patientbesøg (op til 1 dag).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kamran Hamid, MD,MPH, Rush University Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. august 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. november 2018

Studieafslutning (Faktiske)

26. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. august 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2019

Først opslået (Faktiske)

26. februar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. februar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2019

Sidst verificeret

1. februar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 18041305-IRB01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner