Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Enhetsbasert skribenttjeneste (iScribes) på pasienttilfredshet

25. februar 2019 oppdatert av: Kamran Hamid, Rush University Medical Center

Randomisert kontrollert utprøving av en enhetsbasert skribenttjeneste (iScribes) på pasienttilfredshet

Dette prosjektet innebærer implementering av en enhetsbasert skribenttjeneste (iScribes) for pasientmøter. Målet med den foreslåtte studien er å spore og sammenligne allokeringen av legetid og tilhørende kvalitetsmålinger med og uten bruk av iScribes. Vi forventer at bruken av iScribes vil redusere mengden av legens tid som brukes borte fra pasienten (f.eks. kartlegging, diktering).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette prosjektet innebærer implementering av en enhetsbasert skribenttjeneste (iScribes) for pasientmøter. Enhetsbaserte skrivetjenester registrerer møtet mellom pasient og lege og overfører data på en sikker måte til et eksternt anlegg der trente fagfolk transkriberer diktatene. Informasjonen sendes deretter tilbake til legen og lagres i institusjonens elektroniske journal. Målet med den foreslåtte studien er å spore og sammenligne allokeringen av legetid og tilhørende kvalitetsmålinger med og uten bruk av iScribes. Vi forventer at bruken av iScribes vil redusere mengden av legens tid som brukes borte fra pasienten (f.eks. kartlegging, diktering).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60612
        • Rush University Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ≥ 18 år
  • Skriftlig informert samtykke innhentes
  • Nytt pasientbesøk

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienten nekter
  • Pasienten mangler beslutningsevne

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: iScribes
Enhetsbasert skrivetjeneste som brukes til diktering og dokumentasjon.
Annen: iScribes
Enhetsbasert skrivetjeneste.
Ingen inngripen: Tradisjonell diktering
Standard diktat og dokumentasjonsmetoder brukt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total legetid brukt på møtet, men ikke med pasienten.
Tidsramme: Varighet av pasientbesøk (inntil 1 dag).
Den totale legetiden brukt på møtet, inkludert medisinsk dokumentasjon, men ikke inkludert tid brukt på direkte interaksjon med pasienten.
Varighet av pasientbesøk (inntil 1 dag).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasienttilfredshet.
Tidsramme: Varighet av pasientbesøk (inntil 1 dag).
Hvor fornøyd pasienten er med pleien, vurdert på en skala fra 0 til 10 etter besøket spørreskjema tilpasset fra undersøkelsen Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems, der 0 er dårlig og 10 er utmerket.
Varighet av pasientbesøk (inntil 1 dag).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Rush University Medical Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kamran Hamid, MD,MPH, Rush University Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. august 2018

Primær fullføring (Faktiske)

26. november 2018

Studiet fullført (Faktiske)

26. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. august 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2019

Først lagt ut (Faktiske)

26. februar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. februar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2019

Sist bekreftet

1. februar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 18041305-IRB01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere