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Servizio Scribe basato su dispositivo (iScribes) sulla soddisfazione del paziente

25 febbraio 2019 aggiornato da: Kamran Hamid, Rush University Medical Center

Prova controllata randomizzata di un servizio Scribe basato su dispositivo (iScribes) sulla soddisfazione del paziente

Questo progetto prevede l'implementazione di un servizio di scriba basato su dispositivo (iScribes) per gli incontri con i pazienti. L'obiettivo dello studio proposto è tracciare e confrontare l'allocazione del tempo del medico e le metriche di qualità associate con e senza l'uso di iScribes. Prevediamo che l'uso di iScribes ridurrà la quantità di tempo del medico trascorso lontano dal paziente (ad esempio, creazione di grafici, dettatura).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo progetto prevede l'implementazione di un servizio di scriba basato su dispositivo (iScribes) per gli incontri con i pazienti. I servizi di scribing basati su dispositivo registrano l'incontro medico-paziente e trasmettono i dati in modo sicuro a una struttura esterna dove professionisti qualificati trascrivono i dettati. Le informazioni vengono quindi rispedite al medico e archiviate nelle cartelle cliniche elettroniche delle istituzioni fornitrici. L'obiettivo dello studio proposto è tracciare e confrontare l'allocazione del tempo del medico e le metriche di qualità associate con e senza l'uso di iScribes. Prevediamo che l'uso di iScribes ridurrà la quantità di tempo del medico trascorso lontano dal paziente (ad esempio, creazione di grafici, dettatura).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
        • Rush University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ≥ 18 anni di età
  • Si ottiene il consenso informato scritto
  • Nuova visita paziente

Criteri di esclusione:

  • Il paziente rifiuta
  • Il paziente è privo di capacità decisionale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: iScribes
Servizio di scrittura basato su dispositivo utilizzato per la dettatura e la documentazione.
Altro: iScribes
Servizio di scrittura basato su dispositivo.
Nessun intervento: Dettatura tradizionale
Metodi standard di dettatura e documentazione utilizzati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo totale del medico dedicato all'incontro ma non con il paziente.
Lasso di tempo: Durata della visita del paziente (fino a 1 giorno).
Il tempo totale impiegato dal medico per l'incontro, inclusa la documentazione medica, ma escluso il tempo trascorso a interagire direttamente con il paziente.
Durata della visita del paziente (fino a 1 giorno).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione del paziente.
Lasso di tempo: Durata della visita del paziente (fino a 1 giorno).
Il livello di soddisfazione del paziente rispetto alle cure fornite su una scala da 0 a 10 questionario post-visita adattato dall'indagine Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems dove 0 è scarso e 10 è eccellente.
Durata della visita del paziente (fino a 1 giorno).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Rush University Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Kamran Hamid, MD,MPH, Rush University Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 agosto 2018

Completamento primario (Effettivo)

26 novembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

26 novembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 agosto 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

26 febbraio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 18041305-IRB01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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