Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Služba Device-Based Scribe Service (iScribes) o spokojenosti pacienta

25. února 2019 aktualizováno: Kamran Hamid, Rush University Medical Center

Randomizovaná řízená zkušební verze služby Scribe založené na zařízení (iScribes) na základě spokojenosti pacienta

Tento projekt zahrnuje implementaci služby zapisovače založené na zařízení (iScribes) pro setkání s pacienty. Cílem navrhované studie je sledovat a porovnávat alokaci času lékaře a související metriky kvality s i bez použití iScribes. Očekáváme, že použití iScribes sníží množství času stráveného lékařem mimo pacienta (např. mapování, diktování).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tento projekt zahrnuje implementaci služby zapisovače založené na zařízení (iScribes) pro setkání s pacienty. Služby popisování založené na zařízení zaznamenávají setkání mezi pacientem a lékařem a bezpečně přenášejí data do zařízení mimo pracoviště, kde vyškolení odborníci přepisují diktáty. Informace je poté zaslána zpět lékaři a uložena v elektronické zdravotnické dokumentaci poskytující instituce. Cílem navrhované studie je sledovat a porovnávat alokaci času lékaře a související metriky kvality s i bez použití iScribes. Očekáváme, že použití iScribes sníží množství času stráveného lékařem mimo pacienta (např. mapování, diktování).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
        • Rush University Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ≥ 18 let
  • Je získán písemný informovaný souhlas
  • Nová návštěva pacienta

Kritéria vyloučení:

  • Pacient odmítá
  • Pacientovi chybí rozhodovací schopnost

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: iScribes
Služba rytí založená na zařízení používaná pro diktování a dokumentaci.
Jiný: iScribes
Služba rýsování založená na zařízení.
Žádný zásah: Tradiční diktát
Používané standardní metody diktátu a dokumentace.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkový čas strávený lékařem na setkání, ale ne s pacientem.
Časové okno: Délka návštěvy pacienta (až 1 den).
Celkový čas strávený lékařem na setkání, včetně lékařské dokumentace, ale nezahrnuje čas strávený přímou interakcí s pacientem.
Délka návštěvy pacienta (až 1 den).

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spokojenost pacienta.
Časové okno: Délka návštěvy pacienta (až 1 den).
Jak je pacient spokojen se svou péčí hodnocený na škále 0 až 10 dotazníku po návštěvě upraveného z průzkumu spotřebitelského hodnocení poskytovatelů zdravotní péče a systémů, kde 0 je špatné a 10 je vynikající.
Délka návštěvy pacienta (až 1 den).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Rush University Medical Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kamran Hamid, MD,MPH, Rush University Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. srpna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

26. listopadu 2018

Dokončení studie (Aktuální)

26. listopadu 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. srpna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. února 2019

První zveřejněno (Aktuální)

26. února 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. února 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. února 2019

Naposledy ověřeno

1. února 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 18041305-IRB01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Noha & kotník

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Latvia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit