Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Device-Based Scribe Service (iScribes) på patientnöjdhet

25 februari 2019 uppdaterad av: Kamran Hamid, Rush University Medical Center

Randomiserad kontrollerad prövning av en enhetsbaserad skribenttjänst (iScribes) på patientnöjdhet

Detta projekt innebär implementering av en enhetsbaserad skrivartjänst (iScribes) för patientmöten. Syftet med den föreslagna studien är att spåra och jämföra allokeringen av läkartid och tillhörande kvalitetsmått med och utan användning av iScribes. Vi räknar med att användningen av iScribes kommer att minska mängden läkartid borta från patienten (t.ex. kartläggning, diktering).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta projekt innebär implementering av en enhetsbaserad skrivartjänst (iScribes) för patientmöten. Enhetsbaserade skrivningstjänster registrerar mötet mellan patient och läkare och överför säkert data till en anläggning utanför anläggningen där utbildad personal transkriberar diktaten. Informationen skickas sedan tillbaka till läkaren och lagras i den tillhandahållande institutionens elektroniska journaler. Syftet med den föreslagna studien är att spåra och jämföra allokeringen av läkartid och tillhörande kvalitetsmått med och utan användning av iScribes. Vi räknar med att användningen av iScribes kommer att minska mängden läkartid borta från patienten (t.ex. kartläggning, diktering).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60612
        • Rush University Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ≥ 18 år
  • Skriftligt informerat samtycke erhålls
  • Nytt patientbesök

Exklusions kriterier:

  • Patienten vägrar
  • Patienten saknar beslutsförmåga

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: iScribes
Enhetsbaserad skrivtjänst som används för diktering och dokumentation.
Övrig: iScribes
Enhetsbaserad skrivtjänst.
Inget ingripande: Traditionell diktering
Standarddikterings- och dokumentationsmetoder som används.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total läkartid som spenderas på mötet men inte med patienten.
Tidsram: Varaktighet av patientbesök (upp till 1 dag).
Den totala läkartiden som ägnas åt mötet, inklusive medicinsk dokumentation, men inte inklusive tid som spenderas direkt med patienten.
Varaktighet av patientbesök (upp till 1 dag).

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientnöjdhet.
Tidsram: Varaktighet av patientbesök (upp till 1 dag).
Hur nöjd patienten är med sin vård bedömd på en skala från 0 till 10 efter besöksenkäten anpassad från undersökningen Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems där 0 är dåligt och 10 är utmärkt.
Varaktighet av patientbesök (upp till 1 dag).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Rush University Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Kamran Hamid, MD,MPH, Rush University Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 augusti 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

26 november 2018

Avslutad studie (Faktisk)

26 november 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 augusti 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2019

Första postat (Faktisk)

26 februari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 februari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2019

Senast verifierad

1 februari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 18041305-IRB01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera