Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Eszközalapú előírói szolgáltatás (iScribes) a betegek elégedettségéről

2019. február 25. frissítette: Kamran Hamid, Rush University Medical Center

Eszközalapú előírói szolgáltatás (iScribes) véletlenszerű, ellenőrzött próbaverziója a betegek elégedettségéről

Ez a projekt egy eszközalapú leíró szolgáltatás (iScribes) megvalósítását foglalja magában a páciensekkel való találkozáshoz. A javasolt tanulmány célja az orvosi idő elosztásának és a kapcsolódó minőségi mutatók nyomon követése és összehasonlítása az iScribes használatával és anélkül. Arra számítunk, hogy az iScribes használata csökkenti az orvosnak a betegtől távol töltött idejét (pl. diagramkészítés, diktálás).

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ez a projekt egy eszközalapú leíró szolgáltatás (iScribes) megvalósítását foglalja magában a páciensekkel való találkozáshoz. Az eszközalapú előírási szolgáltatások rögzítik a páciens és az orvos találkozását, és biztonságosan továbbítják az adatokat egy külső létesítménybe, ahol képzett szakemberek írják át a diktálásokat. Az információkat ezután visszaküldik az orvosnak, és a szolgáltató intézmények elektronikus egészségügyi dokumentációjában tárolják. A javasolt tanulmány célja az orvosi idő elosztásának és a kapcsolódó minőségi mutatók nyomon követése és összehasonlítása az iScribes használatával és anélkül. Arra számítunk, hogy az iScribes használata csökkenti az orvosnak a betegtől távol töltött idejét (pl. diagramkészítés, diktálás).

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

50

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60612
        • Rush University Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • ≥ 18 éves kor
  • Írásbeli, tájékozott beleegyezést kell szerezni
  • Új beteglátogatás

Kizárási kritériumok:

  • A beteg megtagadja
  • A páciens döntési képessége hiányzik

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: iScribes
Diktáláshoz és dokumentáláshoz használt eszközalapú előírási szolgáltatás.
Eszköz alapú előírási szolgáltatás.
Nincs beavatkozás: Hagyományos diktálás
Használt szabványos diktálási és dokumentációs módszerek.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az orvosnak a találkozásra fordított teljes ideje, de nem a pácienssel.
Időkeret: A beteglátogatás időtartama (legfeljebb 1 nap).
Az orvosnak a találkozásra fordított teljes ideje, beleértve az orvosi dokumentációt, de nem tartalmazza a pácienssel való közvetlen kapcsolattartással töltött időt.
A beteglátogatás időtartama (legfeljebb 1 nap).

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Betegelégedettség.
Időkeret: A beteglátogatás időtartama (legfeljebb 1 nap).
Mennyire elégedett a beteg az ellátásával, a 0-tól 10-ig terjedő vizit utáni kérdőív alapján, amely az egészségügyi szolgáltatók és rendszerek fogyasztói értékelése alapján készült, ahol a 0 a rossz, a 10 pedig a kiváló.
A beteglátogatás időtartama (legfeljebb 1 nap).

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Kamran Hamid, MD,MPH, Rush University Medical Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. augusztus 20.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. november 26.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. november 26.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. augusztus 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. február 25.

Első közzététel (Tényleges)

2019. február 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. február 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. február 25.

Utolsó ellenőrzés

2019. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 18041305-IRB01

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel