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근력 및 기능적 성능에 대한 다양한 투여량의 광생체조절

2021년 7월 19일 업데이트: Rinaldo Roberto de Jesus Guirro, University of Sao Paulo

핸드볼 선수와 건강한 개인의 근력 및 기능적 성능에 대한 다양한 용량의 적외선 발광 다이오드(LED)를 사용한 Photobiomodulation

배경: Photobiomodulation은 다양한 정형외과 조건에서 상처 치유 및 진통을 위한 광범위한 임상 사용과 함께 수년간 탐구되어 왔지만 지난 10년 동안 연구 및 임상 사용의 수가 증가했습니다. 또한 성능을 고려할 때 현재 문헌은 적용되는 파장, 전력 및 에너지 밀도의 차이로 인해 상충되고 제한적입니다. 따라서 핸드볼 선수 및 건강한 개인의 근력, 피로 저항 및 기능적 성능과 관련된 단기 및 장기 답변에 대한 다양한 용량을 분석해야 합니다. 목적: 핸드볼 선수 및 건강한 개인의 강도, 기능적 효율성, 온도 및 피로 저항 능력에 대한 LED 광생체조절 적용의 효과를 분석합니다. 방법: 연구 샘플은 무작위로 4개의 그룹으로 할당된 56명의 남성 개인으로 구성됩니다. (G-S). 지원자들은 근육 성능 및 기능적 성능, 신진대사 및 생리학적 평가에 대한 평가를 받게 됩니다. 초기 테스트 후 5주 연속 LEDT(940nm - 적외선)를 대퇴사두근과 햄스트링에 양측으로 근력 프로토콜과 관련하여 적용합니다. 마지막 애플리케이션 TLED의 24시간 후에 테스트가 반복됩니다. 마지막 개입 후 7일 후에 후속 조치가 수행됩니다. 분석을 위해, 비교, 시간 및 그룹에서 두 가지 요소로 간주되는 적절한 그룹 내 및 그룹 간 비교를 위한 분포 및 적절한 통계 테스트를 확인하기 위해 정규성 테스트가 사용됩니다. 5%의 유의 수준이 채택됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

맹검 무작위 임상 시험입니다. 지원자는 사전 평가, LED 응용 프로그램과 관련된 5주간의 교육, 주당 2개의 응용 프로그램 및 마지막 응용 프로그램 후 24시간 재평가를 통해 총 약 7주를 받게 됩니다. 따라서 첫 번째 날(사전 테스트)에 지원자는 자세한 체성분 분석을 위해 인체 측정 평가 및 생체 임피던스에 의한 평가를 받게 됩니다. 그런 다음 근전도 평가와 함께 등속 동력계에서 최대 자발적 수축 테스트(CVM)를 수행합니다. isokinetic dynamometer로 평가하기 전과 후에 열화상을 수집합니다. 그래도 15분의 수동적 휴식 후 수직 점프 테스트를 평가합니다.

초기 평가 후 연구원은 양쪽 대퇴사두근과 햄스트링 전체에 LED를 적용하는 각각의 개입을 적용하고 가짜 그룹(GS)은 빛을 방출하지 않고 LED 적용을 꺼지게 합니다. 적용은 5주 동안 이루어지며 매주 2회, 요일에 최소 48시간 간격으로 이루어집니다. 하지 근력 훈련 프로토콜과 함께 동일한 작업을 수행합니다.

LED 사전 적용(Pre-test) 시 수행된 테스트는 마지막 개입 적용 후 24시간 후에 동일한 순서로 다시 적용됩니다. 마지막 도포 7일 후 등속성 평가, 근전도검사, 수직점프 평가를 실시한다. 또한, 2주 및 4주 말에 지원자는 등속 동력계, 근전도, 혈량 측정 및 체온 측정으로 평가를 수행합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
    • Sao Paulo
      • Ribeirao Preto, Sao Paulo, 브라질, 14049-900
        • University of Sao Paulo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 지난 해에 최소 1회 이상의 공식 경기에 참가하고 현재 시즌 동안 팀 활동의 70%를 참석한 핸드볼 선수; 또는
  • 건강한 개인;

제외 기준:

  • 지난 3개월 동안의 근골격계 부상;
  • 심혈관 질환;
  • 평가 72시간 전에 단백동화제, 항염증제 및 진통제 사용;
  • 수집 기간 동안 알코올 및 불법 약물 사용;

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
SHAM_COMPARATOR: 샴 그룹(G-S)
LED는 대퇴사두근과 햄스트링 양쪽에 걸쳐 배치되지만 발광은 없습니다. 그러나 지원자는 근력 훈련 프로토콜을 수행합니다.
다른: 광생체조절
5주간 940nm의 파장에서 미리 정해진 선량의 267개의 적외선 램프가 있는 LED 담요를 사용하고, 그룹 개입 또는 시뮬레이션을 위한 힘 훈련 프로토콜 직전에 양측 대퇴사두근 및 햄스트링의 모든 확장에 적용합니다. 가짜 그룹을 위해. 적용으로 인해 광화학적 또는 광물리적 효과가 예상됩니다.
실험적: 50J 적외선 LED 그룹(G-50J)
940nm의 파장, 50J 전력의 LED를 근력 트레이닝 프로토콜 직전에 양쪽 대퇴사두근과 햄스트링 전체에 적용합니다.
다른: 광생체조절
5주간 940nm의 파장에서 미리 정해진 선량의 267개의 적외선 램프가 있는 LED 담요를 사용하고, 그룹 개입 또는 시뮬레이션을 위한 힘 훈련 프로토콜 직전에 양측 대퇴사두근 및 햄스트링의 모든 확장에 적용합니다. 가짜 그룹을 위해. 적용으로 인해 광화학적 또는 광물리적 효과가 예상됩니다.
실험적: 240J 적외선 LED 그룹 (G-240J)
940nm의 파장, 240J 전력의 LED를 근력 트레이닝 프로토콜 직전에 양쪽 대퇴사두근과 햄스트링에 걸쳐 적용합니다.
다른: 광생체조절
5주간 940nm의 파장에서 미리 정해진 선량의 267개의 적외선 램프가 있는 LED 담요를 사용하고, 그룹 개입 또는 시뮬레이션을 위한 힘 훈련 프로토콜 직전에 양측 대퇴사두근 및 햄스트링의 모든 확장에 적용합니다. 가짜 그룹을 위해. 적용으로 인해 광화학적 또는 광물리적 효과가 예상됩니다.
실험적: 프로그레시브 선량 적외선 LED 그룹(G-50-240J)
파장 940nm, 초기 에너지 50J, 매주 38J씩 증가하여 최종 에너지 240J의 LED를 근력 트레이닝 프로토콜 수행 직전 양측 대퇴사두근과 햄스트링의 신전 전체에 적용합니다.
다른: 광생체조절
5주간 940nm의 파장에서 미리 정해진 선량의 267개의 적외선 램프가 있는 LED 담요를 사용하고, 그룹 개입 또는 시뮬레이션을 위한 힘 훈련 프로토콜 직전에 양측 대퇴사두근 및 햄스트링의 모든 확장에 적용합니다. 가짜 그룹을 위해. 적용으로 인해 광화학적 또는 광물리적 효과가 예상됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 자발적 수축의 차이
기간: 3 년
이 연구는 개입 후 그룹 간의 최대 자발적 수축의 차이를 감지하도록 설계되었습니다.
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Sao Paulo

수사관

  • 수석 연구원: Carlos Girasol, Student, University of Sao Paulo

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 8일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 19일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 28일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 4.188.366

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아니요

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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