Fotobiomodulação em Diferentes Doses nas Capacidades de Força e Desempenho Funcional
19 de julho de 2021 atualizado por: Rinaldo Roberto de Jesus Guirro, University of Sao Paulo
Fotobiomodulação com Diodo Emissor de Luz Infravermelho (LED) em Diferentes Doses nas Capacidades de Força e Desempenho Funcional de Jogadoras de Handebol e Indivíduos Saudáveis
Introdução: A fotobiomodulação tem sido explorada há anos, com amplo uso clínico para cicatrização de feridas e analgesia em diversas condições ortopédicas, mas o número de pesquisas e uso clínico aumentou durante a última década.
Além disso, considerando o desempenho, a literatura atual é conflitante e restrita, com divergências no comprimento de onda, potência e densidade de energia aplicada.
Portanto, torna-se necessário analisar diferentes doses para uma resposta em curto e longo prazo, associadas às capacidades de força, resistência à fadiga e desempenho funcional de jogadores de handebol e indivíduos saudáveis.
Objetivo: Analisar os efeitos da aplicação da fotobiomodulação LED nas capacidades de força, eficiência funcional, temperatura e resistência à fadiga de jogadores de handebol e indivíduos saudáveis.
Método: A amostra do estudo será composta por 56 indivíduos do sexo masculino distribuídos aleatoriamente em quatro grupos: LED 50J (G-50J), LED 240J (G-240J), LED 50-240J (G-50-240J) - dose progressiva e Sham (G-S).
Os voluntários serão submetidos a uma avaliação de desempenho muscular e avaliação funcional, metabólica e fisiológica.
Após os testes iniciais, em cinco semanas consecutivas, será aplicada a LEDT (940nm - infravermelho) nos músculos quadríceps femoral e isquiotibiais, bilateralmente, associada a um protocolo de força muscular.
Após 24 horas da última aplicação do TLED, os testes serão repetidos.
Sete dias após a última intervenção será realizado um follow-up.
Para análise, serão utilizados testes de normalidade para verificar a distribuição e testes estatísticos adequados para as devidas comparações intra e intergrupos, sendo considerados dois fatores nas comparações, tempo e grupo.
Será adotado nível de significância de 5%.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
É um ensaio clínico randomizado cego. Os voluntários passarão por pré-avaliação, 5 semanas de treinamento associado à aplicação do LED, sendo distribuído em duas aplicações por semana, e uma reavaliação 24 horas após a última aplicação, totalizando um total de aproximadamente 7 semanas. Assim, no primeiro dia (Pré-teste) os voluntários serão submetidos à avaliação antropométrica e avaliação por bioimpedância para análise detalhada da composição corporal. Em seguida, será realizado o teste de contração voluntária máxima (CVM) no dinamômetro isocinético, juntamente com a avaliação eletromiográfica. Antes e após a avaliação com o dinamômetro isocinético, será coletada termografia. Ainda, será avaliado o teste de salto vertical após 15 minutos de repouso passivo.
Após as avaliações iniciais, o pesquisador irá aplicar as respectivas intervenções, que consistem na aplicação de LEDs em todo o quadríceps e isquiotibiais bilateralmente, enquanto o grupo sham (GS) receberá a aplicação do LED desligado, sem emissão de luz. A aplicação ocorrerá durante cinco semanas e ocorrerá duas vezes por semana, em dias espaçados por no mínimo 48 horas. O mesmo será feito em conjunto com o protocolo de treinamento de força de membros inferiores.
Os testes realizados no momento da pré-aplicação do LED (Pré-teste) serão reaplicados na mesma ordem 24 horas após a última aplicação das intervenções. Após sete dias da última aplicação, será realizada a avaliação isocinética, eletromiografia e avaliação do salto vertical. Além disso, ao final da segunda e quarta semanas, o voluntário realizará avaliação com dinamômetro isocinético, eletromiografia, pletismografia e termografia.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
56
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Sao Paulo
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Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brasil, 14049-900
- University of Sao Paulo
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Andebolistas com participação em pelo menos uma partida oficial no último ano e presença em 70% das atividades da equipe na atual temporada; ou
- Indivíduos saudáveis;
Critério de exclusão:
- lesão musculoesquelética nos últimos três meses;
- doenças cardiovasculares;
- uso de anabolizantes, anti-inflamatórios e analgésicos 72 horas antes das avaliações;
- uso de álcool e drogas ilícitas no período de coleta;
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: OUTRO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: TRIPLO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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SHAM_COMPARATOR: Grupo Sham (G-S)
O LED será posicionado transversalmente ao quadríceps e isquiotibiais bilateralmente, porém, não haverá emissão de luz.
No entanto, o voluntário realizará o protocolo de treinamento de força.
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Será utilizada uma manta de LED com 267 lâmpadas infravermelhas com doses pré-determinadas, dado um comprimento de onda de 940nm, durante 5 semanas, será aplicada por toda extensão do quadríceps e isquiotibiais bilateralmente, imediatamente antes do protocolo de treinamento de força para a intervenção ou simulação de grupos para o grupo falso.
Efeitos fotoquímicos ou fotofísicos são esperados de sua aplicação.
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EXPERIMENTAL: Grupo de LED infravermelho 50J (G-50J)
O LED com comprimento de onda de 940nm, potência de 50J, será aplicado ao longo do quadríceps e isquiotibiais bilateralmente, imediatamente antes do protocolo de treinamento de força.
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Será utilizada uma manta de LED com 267 lâmpadas infravermelhas com doses pré-determinadas, dado um comprimento de onda de 940nm, durante 5 semanas, será aplicada por toda extensão do quadríceps e isquiotibiais bilateralmente, imediatamente antes do protocolo de treinamento de força para a intervenção ou simulação de grupos para o grupo falso.
Efeitos fotoquímicos ou fotofísicos são esperados de sua aplicação.
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EXPERIMENTAL: Grupo de LED infravermelho 240J (G-240J)
O LED com comprimento de onda de 940nm, potência de 240J, será aplicado em quadríceps e isquiotibiais bilateralmente, imediatamente antes do protocolo de treinamento de força.
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Será utilizada uma manta de LED com 267 lâmpadas infravermelhas com doses pré-determinadas, dado um comprimento de onda de 940nm, durante 5 semanas, será aplicada por toda extensão do quadríceps e isquiotibiais bilateralmente, imediatamente antes do protocolo de treinamento de força para a intervenção ou simulação de grupos para o grupo falso.
Efeitos fotoquímicos ou fotofísicos são esperados de sua aplicação.
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EXPERIMENTAL: Grupo LED infravermelho de dose progressiva (G-50-240J)
O LED com comprimento de onda de 940nm, energia inicial de 50J com incremento de 38J a cada semana até a energia final de 240J, será aplicado ao longo de extensão de quadríceps e isquiotibiais bilateralmente, imediatamente antes da realização do protocolo de treinamento de força
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Será utilizada uma manta de LED com 267 lâmpadas infravermelhas com doses pré-determinadas, dado um comprimento de onda de 940nm, durante 5 semanas, será aplicada por toda extensão do quadríceps e isquiotibiais bilateralmente, imediatamente antes do protocolo de treinamento de força para a intervenção ou simulação de grupos para o grupo falso.
Efeitos fotoquímicos ou fotofísicos são esperados de sua aplicação.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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diferença de contração voluntária máxima
Prazo: 3 anos
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O estudo foi desenhado para detectar uma diferença de contração voluntária máxima entre os grupos, seguindo as intervenções
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3 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Carlos Girasol, Student, University of Sao Paulo
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- American College of Sports Medicine. American College of Sports Medicine position stand. Progression models in resistance training for healthy adults. Med Sci Sports Exerc. 2009 Mar;41(3):687-708. doi: 10.1249/MSS.0b013e3181915670.
- Ferraresi C, Beltrame T, Fabrizzi F, do Nascimento ES, Karsten M, Francisco Cde O, Borghi-Silva A, Catai AM, Cardoso DR, Ferreira AG, Hamblin MR, Bagnato VS, Parizotto NA. Muscular pre-conditioning using light-emitting diode therapy (LEDT) for high-intensity exercise: a randomized double-blind placebo-controlled trial with a single elite runner. Physiother Theory Pract. 2015 Jul;31(5):354-61. doi: 10.3109/09593985.2014.1003118. Epub 2015 Jan 14.
- Anders JJ, Lanzafame RJ, Arany PR. Low-level light/laser therapy versus photobiomodulation therapy. Photomed Laser Surg. 2015 Apr;33(4):183-4. doi: 10.1089/pho.2015.9848. No abstract available.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
8 de julho de 2020
Conclusão Primária (REAL)
19 de julho de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
19 de julho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de fevereiro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de fevereiro de 2019
Primeira postagem (REAL)
4 de março de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
21 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de julho de 2021
Última verificação
1 de julho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 4.188.366
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados serão compartilhados em forma de manuscrito.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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