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중국의 외래 고혈압 환자에서 혈압 및 저밀도 지단백 관리의 병원 수준 변화-단면 연구

2019년 3월 2일 업데이트: Yong Li, Huashan Hospital

외래 고혈압 및 지속적인 의학 교육 프로그램에서 혈압, 지질 및 심혈관 위험에 대한 설문 조사

중국의 다양한 수준의 병원에서 고혈압 외래 환자의 비율, 약물 사용 및 이상 지질 혈증과 같은 대사 이상 조절률을 조사합니다. 가이드라인과 임상실습의 차이를 조사하고 원인을 분석한다. 우리는 또한 격차를 좁히기 위해 지속적인 의학 교육 프로그램을 설정하고 프로그램의 효과를 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

21000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200036
        • 모병
        • Cardiology Department in Huashan Hospital
        • 연락하다:
          • Xiufang Gao, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중국 내 여러 병원의 고혈압 외래 환자

설명

포함 기준:

  1. 순환기내과, 내분비내과, 신장내과, 신경과, 노인과, 일반내과 외래환자.
  2. 고혈압으로 진단되었습니다. 진단 기준: 1)방문 당일 및 그 이전에 최소 한 번 측정된 진료실 혈압이 컷오프 값보다 높았습니다(≥140mmHg SBP 및/또는 ≥90mmHg DBP). 2) 방문 당시 정상 혈압인 환자의 경우 이미 2주 이상 항고혈압제로 전치료를 받았어야 합니다.
  3. 자발적인 참여.

제외 기준:

  1. 18세 미만의 환자.
  2. 고혈압의 진단이 확실하지 않은 환자(예를 들어, 항고혈압제를 불규칙하게 복용하고 있는 경우, 고혈압의 진단을 확정하기 어려운 경우).
  3. 속발성 고혈압으로 진단이 확정된 환자.
  4. 신증후군, 중증 갑상선기능저하증, 악성종양 말기 등 명확한 원인이 있는 이상지질혈증을 진단한다.
  5. 환자는 말기 신질환, 혈액투석, 복막투석 환자로 진단된다.
  6. 설문지를 작성할 수 없는 정신 이상 진단을 받은 환자.
  7. 환자는 이 연구 주기 동안(반복 참여를 피하기 위해) 이 연구에 한 번 참여했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
고혈압
관련된 모든 의사에게 고혈압 조절에 대한 동일한 의학 지식 교육
고혈압에서의 이상지질혈증
관련된 모든 의사에게 고혈압 조절에 대한 동일한 의학 지식 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압 목표 달성률
기간: 2017-2020
수축기 혈압<140mmHg 및 이완기 혈압<90mmHg
2017-2020

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 30일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 2일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 2일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UPPDATE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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