Variação em nível hospitalar no manejo da pressão arterial e lipoproteína de baixa densidade em hipertensos ambulatoriais na China - um estudo transversal
2 de março de 2019 atualizado por: Yong Li, Huashan Hospital
Levantamento de PA, Lipídios e Riscos Cardiovasculares no Ambulatório de Hipertensos e Programa de Educação Médica Continuada
Investigar a proporção, uso de medicamentos e taxa de controle de anormalidades metabólicas, como dislipidemia, em pacientes ambulatoriais com hipertensão em diferentes níveis de hospitais na China.
Investigar a lacuna entre diretrizes e práticas clínicas e analisar a causa.
também estabelecemos um programa de educação médica continuada para reduzir a lacuna e o efeito do programa será estimado.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
21000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 200036
- Recrutamento
- Cardiology Department in Huashan Hospital
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Contato:
- Xiufang Gao, PhD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes ambulatoriais com hipertensão em diferentes níveis de hospitais na China
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes externos dos departamentos de Cardiologia, Endocrinologia, Nefrologia, Neurologia, Geriatria ou Medicina Interna Geral.
- Diagnosticado como hipertenso. Critérios diagnósticos: 1) A PA medida no consultório no dia da visita e pelo menos uma vez antes desse dia estava acima dos valores de corte (≥140 mmHg PAS e/ou ≥90 mmHg PAD); 2) para pacientes com PA normal no dia da visita, já deveriam ter feito pré-tratamento com anti-hipertensivos ≥ 2 semanas.
- Participação voluntária.
Critério de exclusão:
- Pacientes com idade < 18 anos.
- Pacientes sem diagnóstico definitivo de hipertensão (por exemplo, se o paciente estiver tomando medicamentos anti-hipertensivos de forma irregular, é difícil confirmar o diagnóstico de hipertensão).
- Pacientes com diagnóstico definitivo de hipertensão secundária.
- Os pacientes são diagnosticados com dislipidemia com causa clara, como síndrome nefrótica, hipotireoidismo grave, estágio terminal de malignidade, etc.
- Os pacientes são diagnosticados com doença renal terminal, hemodiálise e diálise peritoneal.
- Pacientes diagnosticados com anormalidades mentais que não conseguem preencher o questionário.
- Os pacientes já participaram desta pesquisa durante este ciclo de estudo (para evitar a repetição da participação).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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hipertensão
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educando todos os médicos envolvidos o mesmo conhecimento médico sobre o controle da hipertensão
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dislipidemia na hipertensão
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educando todos os médicos envolvidos o mesmo conhecimento médico sobre o controle da hipertensão
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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taxa de alcance da meta de pressão arterial
Prazo: 2017-2020
|
pressão arterial sistólica <140mmHg e pressão arterial diastólica <90mmHg
|
2017-2020
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de dezembro de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de março de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de março de 2019
Primeira postagem (Real)
5 de março de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de março de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de março de 2019
Última verificação
1 de março de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UPPDATE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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