Variación a nivel hospitalario en el manejo de la presión arterial y las lipoproteínas de baja densidad en hipertensos ambulatorios en China: un estudio transversal
2 de marzo de 2019 actualizado por: Yong Li, Huashan Hospital
Encuesta de PA, Lípidos y Riesgos Cardiovasculares en el Programa de Hipertensos de Consulta Externa y Educación Médica Continuada
Investigar la proporción, el uso de medicamentos y la tasa de control de anomalías metabólicas como la dislipidemia en pacientes ambulatorios con hipertensión en diferentes niveles de hospitales en China.
Investigar la brecha entre las guías y las prácticas clínicas, y analizar la causa.
también establecimos un programa de educación médica continua para reducir la brecha y se estimará el efecto del programa.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
21000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200036
- Reclutamiento
- Cardiology Department in Huashan Hospital
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Contacto:
- Xiufang Gao, PhD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes ambulatorios con hipertensión en diferentes niveles de hospitales en China
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes ambulatorios de servicios de Cardiología, Endocrinología, Nefrología, Neurología, Geriatría o Medicina Interna General.
- Diagnosticado como hipertensión. Criterios diagnósticos: 1) La PA en el consultorio medida el día de la visita y al menos una vez antes de ese día estaban por encima de los valores de corte (PAS ≥140 mmHg y/o PAD ≥90 mmHg); 2) para pacientes con PA normal el día de la visita, ya deberían haber recibido tratamiento previo con medicamentos antihipertensivos ≥ 2 semanas.
- Participacion voluntaria.
Criterio de exclusión:
- Pacientes menores de 18 años.
- Pacientes sin un diagnóstico definitivo de hipertensión (por ejemplo, si el paciente ha estado tomando medicamentos antihipertensivos de manera irregular, es difícil confirmar el diagnóstico de hipertensión).
- Pacientes con diagnóstico definitivo de hipertensión secundaria.
- A los pacientes se les diagnostica dislipidemia con causa clara, como síndrome nefrótico, hipotiroidismo severo, etapa terminal de malignidad, etc.
- Los pacientes son pacientes con diagnóstico de enfermedad renal en etapa terminal, hemodiálisis y diálisis peritoneal.
- Pacientes diagnosticados de anomalías mentales que no pueden cumplimentar el cuestionario.
- Los pacientes han participado una vez en esta investigación durante este ciclo de estudio (para evitar la participación repetida).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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hipertensión
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educar a todos los médicos involucrados en el mismo conocimiento médico sobre el control de la hipertensión
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dislipidemia en hipertensión
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educar a todos los médicos involucrados en el mismo conocimiento médico sobre el control de la hipertensión
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tasa de logro de la meta de presión arterial
Periodo de tiempo: 2017-2020
|
presión arterial sistólica <140 mmHg y presión arterial diastólica <90 mmHg
|
2017-2020
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
30 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de marzo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de marzo de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
5 de marzo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de marzo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de marzo de 2019
Última verificación
1 de marzo de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UPPDATE
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .