Zróżnicowanie na poziomie szpitalnym w leczeniu ciśnienia krwi i lipoprotein o małej gęstości u ambulatoryjnych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym w Chinach — badanie przekrojowe
2 marca 2019 zaktualizowane przez: Yong Li, Huashan Hospital
Ankieta dotycząca BP, lipidów i zagrożeń sercowo-naczyniowych w ambulatoryjnym programie leczenia nadciśnienia tętniczego i ustawicznej edukacji medycznej
Zbadanie proporcji, stosowania leków i wskaźnika kontroli zaburzeń metabolicznych, takich jak dyslipidemia, u pacjentów ambulatoryjnych z nadciśnieniem tętniczym w szpitalach różnych poziomów w Chinach.
Aby zbadać lukę między wytycznymi a praktykami klinicznymi i przeanalizować przyczynę.
stworzyliśmy również program ustawicznej edukacji medycznej, aby zmniejszyć tę lukę, a efekt programu zostanie oszacowany.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
21000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200036
- Rekrutacyjny
- Cardiology Department in Huashan Hospital
-
Kontakt:
- Xiufang Gao, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów ambulatoryjnych z nadciśnieniem tętniczym w szpitalach różnych poziomów w Chinach
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci ambulatoryjni z Oddziałów Kardiologii, Endokrynologii, Nefrologii, Neurologii, Geriatrii czy Chorób Wewnętrznych Ogólnoustrojowych.
- Zdiagnozowano nadciśnienie. Kryteria diagnostyczne: 1) BP mierzone w gabinecie w dniu wizyty i co najmniej raz przed tym dniem były powyżej wartości odcięcia (≥140 mmHg SBP i/lub ≥90 mmHg DBP); 2)w przypadku pacjentów z prawidłowym BP w dniu wizyty, powinni oni otrzymać już wstępne leczenie lekami hipotensyjnymi ≥ 2 tygodnie.
- Udział dobrowolny.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci w wieku < 18 lat.
- Pacjenci bez jednoznacznego rozpoznania nadciśnienia tętniczego (np. jeśli pacjent przyjmuje nieregularnie leki przeciwnadciśnieniowe, trudno jest potwierdzić rozpoznanie nadciśnienia tętniczego).
- Pacjenci z pewnym rozpoznaniem wtórnego nadciśnienia tętniczego.
- U pacjentów diagnozuje się dyslipidemię z jednoznaczną przyczyną, taką jak zespół nerczycowy, ciężka niedoczynność tarczycy, terminalne stadium złośliwości itp.
- Pacjenci są ze zdiagnozowaną schyłkową niewydolnością nerek, hemodializami i dializami otrzewnowymi.
- Pacjenci z rozpoznaniem zaburzeń psychicznych, którzy nie są w stanie wypełnić kwestionariusza.
- Pacjenci raz brali udział w tym badaniu podczas tego cyklu badania (aby uniknąć powtórnego udziału).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
nadciśnienie
|
edukowanie wszystkich zaangażowanych lekarzy tej samej wiedzy medycznej na temat kontroli nadciśnienia
|
|
Dyslipidemia w nadciśnieniu tętniczym
|
edukowanie wszystkich zaangażowanych lekarzy tej samej wiedzy medycznej na temat kontroli nadciśnienia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
szybkość osiągania docelowego ciśnienia krwi
Ramy czasowe: 2017-2020
|
skurczowe ciśnienie krwi <140 mmHg i rozkurczowe ciśnienie krwi <90 mmHg
|
2017-2020
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2017
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 grudnia 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 grudnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 marca 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 marca 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 marca 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 marca 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 marca 2019
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UPPDATE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .