Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaalatason vaihtelut verenpaineen ja matalatiheyksisten lipoproteiinien hoidossa avohoidossa verenpainepotilaissa Kiinassa - poikkileikkaustutkimus

lauantai 2. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Yong Li, Huashan Hospital

Tutkimus verenpaineesta, lipideistä ja sydän- ja verisuoniriskeistä avohoidon ja lääketieteellisen täydennyskoulutusohjelman yhteydessä

Tutkia aineenvaihduntahäiriöiden, kuten dyslipidemian, osuutta, lääkkeiden käyttöä ja hallintaastetta verenpainepotilailla eritasoisissa sairaaloissa Kiinassa. Tutkia ohjeiden ja kliinisten käytäntöjen välistä kuilua ja analysoida syytä. perustimme myös lääketieteellisen täydennyskoulutusohjelman eron kaventamiseksi ja ohjelman vaikutus arvioidaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

21000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200036
        • Rekrytointi
        • Cardiology Department in Huashan Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Xiufang Gao, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

verenpainetautia sairastavat avopotilaat eritasoisissa sairaaloissa Kiinassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Avopotilaat kardiologian, endokrinologian, nefrologian, neurologian, geriatrian tai yleisen sisätautien osastoilta.
  2. Diagnosoitu verenpainetautiksi. Diagnostiset kriteerit: 1) käyntipäivänä ja vähintään kerran ennen tätä päivää mitattu toimiston verenpaine ylitti raja-arvot (≥140 mmHg SBP ja/tai ≥90 mmHg DBP); 2) potilaille, joilla on normaali verenpaine käyntipäivänä, heille on pitänyt olla jo annettu esihoitoa verenpainelääkkeillä ≥ 2 viikkoa.
  3. Vapaaehtoinen osallistuminen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, jotka ovat alle 18-vuotiaita.
  2. Potilaat, joilla ei ole varmaa verenpainediagnoosia (jos potilas on esimerkiksi käyttänyt verenpainelääkkeitä epäsäännöllisesti, verenpainetaudin diagnoosia on vaikea vahvistaa).
  3. Potilaat, joilla on selkeä diagnoosi sekundaarisesta verenpaineesta.
  4. Potilailla diagnosoidaan dyslipidemia, jonka syy on selvä, kuten nefroottinen oireyhtymä, vaikea kilpirauhasen vajaatoiminta, pahanlaatuisen kasvaimen terminaalinen vaihe jne.
  5. Potilailla diagnosoidaan loppuvaiheen munuaissairaus, hemodialyysipotilaita ja peritoneaalidialyysipotilaita.
  6. Potilaat, joilla on diagnosoitu psyykkisiä poikkeavuuksia ja jotka eivät pysty vastaamaan kyselyyn.
  7. Potilaat ovat kerran osallistuneet tähän tutkimukseen tämän tutkimusjakson aikana (toistuvan osallistumisen välttämiseksi).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
verenpainetauti
kouluttaa kaikki mukana olevat lääkärit samat lääketieteelliset tiedot verenpainetaudin hallinnasta
dyslipidemia verenpainetaudissa
kouluttaa kaikki mukana olevat lääkärit samat lääketieteelliset tiedot verenpainetaudin hallinnasta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
verenpainetavoitteen saavuttamisnopeus
Aikaikkuna: 2017-2020
systolinen verenpaine < 140 mmHg ja diastolinen verenpaine < 90 mmHg
2017-2020

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 2. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 2. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. maaliskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 2. maaliskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UPPDATE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

3
Tilaa