Variation på hospitalsniveau i håndteringen af blodtryk og lavdensitetslipoprotein hos ambulante hypertensive patienter i Kina - en tværsnitsundersøgelse
2. marts 2019 opdateret af: Yong Li, Huashan Hospital
Undersøgelse om BP, lipider og kardiovaskulære risici i ambulant hypertensive og efteruddannelsesprogram
For at undersøge andelen, medicinbrugen og kontrolhastigheden af metaboliske abnormiteter såsom dyslipidæmi hos ambulante patienter med hypertension på forskellige niveauer af hospitaler i Kina.
At undersøge kløften mellem retningslinjer og klinisk praksis og analysere årsagen.
Vi har også etableret et efteruddannelsesprogram for læger for at indsnævre kløften, og effekten af programmet vil blive estimeret.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
21000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200036
- Rekruttering
- Cardiology Department in Huashan Hospital
-
Kontakt:
- Xiufang Gao, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
ambulante patienter med hypertension på forskellige niveauer af hospitaler i Kina
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ambulante patienter fra afdelinger for kardiologi, endokrinologi, nefrologi, neurologi, geriatri eller generel intern medicin.
- Diagnosticeret som hypertension. Diagnostiske kriterier: 1) Kontorets blodtryk målt på besøgsdagen og mindst én gang før denne dag var over grænseværdierne (≥140 mmHg SBP og/eller ≥90 mmHg DBP); 2) for patienter med normalt blodtryk på besøgsdagen, skulle de allerede have været i forbehandling med antihypertensiva ≥ 2 uger.
- Frivillig deltagelse.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter < 18 år.
- Patienter uden en sikker diagnose af hypertension (hvis patienten f.eks. har taget antihypertensiv medicin uregelmæssigt, er det svært at bekræfte diagnosen hypertension).
- Patienter med en sikker diagnose af sekundær hypertension.
- Patienter diagnosticeres dyslipidæmi med klar årsag, såsom nefrotisk syndrom, svær hypothyroidisme, terminal malignitet mv.
- Patienter er diagnosticeret i slutstadiet af nyresygdom, hæmodialyse og peritonealdialysepatienter.
- Patienter diagnosticeret med psykiske abnormiteter, som ikke er i stand til at udfylde spørgeskemaet.
- Patienter har én gang deltaget i denne forskning i løbet af denne undersøgelsescyklus (for at undgå gentagen deltagelse).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
forhøjet blodtryk
|
at uddanne alle involverede læger i den samme medicinske viden om hypertension kontrol
|
|
dyslipidæmi ved hypertension
|
at uddanne alle involverede læger i den samme medicinske viden om hypertension kontrol
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
hastighed for opnåelse af blodtryksmål
Tidsramme: 2017-2020
|
systolisk blodtryk<140mmHg og diastolisk blodtryk<90mmHg
|
2017-2020
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2017
Primær færdiggørelse (Forventet)
30. december 2020
Studieafslutning (Forventet)
30. december 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. marts 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. marts 2019
Først opslået (Faktiske)
5. marts 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. marts 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. marts 2019
Sidst verificeret
1. marts 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UPPDATE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .