Schwankungen auf Krankenhausebene bei der Behandlung von Blutdruck und Low-Density-Lipoprotein bei ambulanten Hypertonikern in China – eine Querschnittsstudie
2. März 2019 aktualisiert von: Yong Li, Huashan Hospital
Umfrage zu Blutdruck, Lipiden und kardiovaskulären Risiken im ambulanten Hypertonie- und medizinischen Weiterbildungsprogramm
Untersuchung des Anteils, des Medikamentenverbrauchs und der Kontrollrate von Stoffwechselanomalien wie Dyslipidämie bei ambulanten Patienten mit Bluthochdruck in verschiedenen Ebenen von Krankenhäusern in China.
Untersuchung der Lücke zwischen Leitlinien und klinischer Praxis und Analyse der Ursache.
Wir haben auch ein medizinisches Weiterbildungsprogramm eingerichtet, um die Lücke zu schließen, und die Wirkung des Programms wird geschätzt.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
21000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 200036
- Rekrutierung
- Cardiology Department in Huashan Hospital
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Kontakt:
- Xiufang Gao, PhD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
ambulante Patienten mit Bluthochdruck in verschiedenen Krankenhäusern in China
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ambulante Patienten aus Abteilungen für Kardiologie, Endokrinologie, Nephrologie, Neurologie, Geriatrie oder Allgemeine Innere Medizin.
- Als Bluthochdruck diagnostiziert. Diagnostische Kriterien: 1) Der am Tag des Besuchs und mindestens einmal vor diesem Tag gemessene Blutdruck in der Praxis lag über den Grenzwerten (≥ 140 mmHg SBP und/oder ≥ 90 mmHg DBP); 2) Patienten mit normalem Blutdruck am Tag des Besuchs sollten bereits eine Vorbehandlung mit Antihypertensiva ≥ 2 Wochen erhalten haben.
- Freiwillige Teilnahme.
Ausschlusskriterien:
- Patienten im Alter von < 18 Jahren.
- Patienten ohne eindeutige Diagnose von Bluthochdruck (z. B. wenn der Patient unregelmäßig blutdrucksenkende Medikamente eingenommen hat, ist es schwierig, die Diagnose von Bluthochdruck zu bestätigen).
- Patienten mit einer eindeutigen Diagnose einer sekundären Hypertonie.
- Bei Patienten wird eine Dyslipidämie mit klarer Ursache diagnostiziert, wie z. B. nephrotisches Syndrom, schwere Hypothyreose, Endstadium einer Malignität usw.
- Die Patienten sind diagnostizierte Nierenerkrankungen im Endstadium, Hämodialyse- und Peritonealdialysepatienten.
- Patienten mit diagnostizierten psychischen Anomalien, die den Fragebogen nicht ausfüllen können.
- Die Patienten haben während dieses Studienzyklus einmal an dieser Studie teilgenommen (um eine wiederholte Teilnahme zu vermeiden).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Hypertonie
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Vermittlung des gleichen medizinischen Wissens über die Kontrolle des Bluthochdrucks für alle beteiligten Ärzte
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Dyslipidämie bei Bluthochdruck
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Vermittlung des gleichen medizinischen Wissens über die Kontrolle des Bluthochdrucks für alle beteiligten Ärzte
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Rate der Blutdruckzielerreichung
Zeitfenster: 2017-2020
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systolischer Blutdruck < 140 mmHg und diastolischer Blutdruck < 90 mmHg
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2017-2020
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2017
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
30. Dezember 2020
Studienabschluss (Voraussichtlich)
30. Dezember 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. März 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. März 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. März 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. März 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. März 2019
Zuletzt verifiziert
1. März 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UPPDATE
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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