Различия на уровне больницы в лечении артериального давления и липопротеинов низкой плотности у амбулаторных гипертоников в Китае - поперечное исследование
2 марта 2019 г. обновлено: Yong Li, Huashan Hospital
Обзор АД, липидов и сердечно-сосудистых рисков в амбулаторной программе гипертонии и непрерывного медицинского образования
Изучить долю, использование лекарств и скорость контроля метаболических нарушений, таких как дислипидемия, у амбулаторных пациентов с гипертонией в больницах разных уровней в Китае.
Исследовать разрыв между рекомендациями и клинической практикой и проанализировать причину.
мы также создали программу непрерывного медицинского образования, чтобы сократить разрыв, и эффект от программы будет оценен.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
21000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Китай, 200036
- Рекрутинг
- Cardiology Department in Huashan Hospital
-
Контакт:
- Xiufang Gao, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
амбулаторных пациентов с артериальной гипертензией в больницах разных уровней в Китае
Описание
Критерии включения:
- Амбулаторные пациенты отделений кардиологии, эндокринологии, нефрологии, неврологии, гериатрии или общей внутренней медицины.
- Поставили диагноз гипертония. Диагностические критерии: 1) офисное АД, измеренное в день обращения и хотя бы один раз до этого дня, превышало пороговые значения (≥140 мм рт.ст. САД и/или ≥90 мм рт.ст. ДАД); 2) для пациентов с нормальным АД в день обращения им уже должна была быть назначена предварительная терапия антигипертензивными препаратами в течение ≥ 2 нед.
- Добровольное участие.
Критерий исключения:
- Пациенты в возрасте < 18 лет.
- Пациенты без определенного диагноза артериальной гипертензии (например, если пациент нерегулярно принимает антигипертензивные препараты, трудно подтвердить диагноз артериальной гипертензии).
- Пациенты с определенным диагнозом вторичной гипертензии.
- У больных диагностируют дислипидемию с ясной причиной, например нефротический синдром, выраженный гипотиреоз, терминальную стадию злокачественного новообразования и др.
- У больных диагностирована терминальная стадия почечной недостаточности, больные гемодиализом и перитонеальным диализом.
- Пациенты с диагнозом психические отклонения, которые не могут заполнить анкету.
- Пациенты один раз участвовали в этом исследовании в течение этого исследовательского цикла (во избежание повторного участия).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
гипертония
|
обучение всех вовлеченных врачей одним и тем же медицинским знаниям о контроле гипертонии
|
|
дислипидемия при гипертонической болезни
|
обучение всех вовлеченных врачей одним и тем же медицинским знаниям о контроле гипертонии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
скорость достижения цели артериального давления
Временное ограничение: 2017-2020
|
систолическое артериальное давление <140 мм рт.ст. и диастолическое артериальное давление <90 мм рт.ст.
|
2017-2020
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 декабря 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 марта 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 марта 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 марта 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 марта 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 марта 2019 г.
Последняя проверка
1 марта 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UPPDATE
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .