- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03862183
Variation au niveau hospitalier dans la gestion de la pression artérielle et des lipoprotéines de basse densité chez les patients hypertendus ambulatoires en Chine - une étude transversale
2 mars 2019 mis à jour par: Yong Li, Huashan Hospital
Enquête sur la TA, les Lipides et les Risques Cardiovasculaires dans le Programme Ambulatoire Hypertendus et Formation Médicale Continue
Étudier la proportion, l'utilisation de médicaments et le taux de contrôle des anomalies métaboliques telles que la dyslipidémie chez les patients externes souffrant d'hypertension dans différents niveaux d'hôpitaux en Chine.
Pour étudier l'écart entre les lignes directrices et les pratiques cliniques, et analyser la cause.
nous avons également mis en place un programme de formation médicale continue pour réduire l'écart et l'effet du programme sera estimé.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
21000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chine, 200036
- Recrutement
- Cardiology Department in Huashan Hospital
-
Contact:
- Xiufang Gao, PhD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients externes souffrant d'hypertension dans différents niveaux d'hôpitaux en Chine
La description
Critère d'intégration:
- Patients externes des départements de cardiologie, d'endocrinologie, de néphrologie, de neurologie, de gériatrie ou de médecine interne générale.
- Diagnostiqué comme une hypertension. Critères diagnostiques : 1) La TA mesurée au cabinet le jour de la visite et au moins une fois avant ce jour était supérieure aux valeurs seuils (≥140 mmHg PAS et/ou ≥90 mmHg PAD) ; 2) pour les patients ayant une TA normale le jour de la visite, ils doivent déjà avoir reçu un prétraitement avec des médicaments antihypertenseurs ≥ 2 semaines.
- Participation volontaire.
Critère d'exclusion:
- Patients âgés de moins de 18 ans.
- Patients sans diagnostic définitif d'hypertension(par exemple, si le patient a pris des antihypertenseurs de manière irrégulière, il est difficile de confirmer le diagnostic d'hypertension).
- Patients avec un diagnostic définitif d'hypertension secondaire.
- Les patients reçoivent un diagnostic de dyslipidémie avec une cause claire, telle qu'un syndrome néphrotique, une hypothyroïdie sévère, un stade terminal de malignité, etc.
- Les patients sont des patients atteints d'insuffisance rénale terminale, d'hémodialyse et de dialyse péritonéale.
- Patients diagnostiqués avec des anomalies mentales qui sont incapables de remplir le questionnaire.
- Les patients ont participé une fois à cette recherche au cours de ce cycle d'étude (pour éviter une participation répétée).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
hypertension
|
éduquer tous les médecins impliqués les mêmes connaissances médicales sur le contrôle de l'hypertension
|
dyslipidémie dans l'hypertension
|
éduquer tous les médecins impliqués les mêmes connaissances médicales sur le contrôle de l'hypertension
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
taux d'atteinte des objectifs de tension artérielle
Délai: 2017-2020
|
pression artérielle systolique<140mmHg et pression artérielle diastolique<90mmHg
|
2017-2020
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
30 décembre 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 mars 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2019
Première publication (Réel)
5 mars 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 mars 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2019
Dernière vérification
1 mars 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UPPDATE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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