Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Variace na úrovni nemocnic v managementu krevního tlaku a lipoproteinu s nízkou hustotou u ambulantních hypertoniků v Číně – průřezová studie

2. března 2019 aktualizováno: Yong Li, Huashan Hospital

Průzkum TK, lipidů a kardiovaskulárních rizik u ambulantních hypertoniků a programu dalšího vzdělávání lékařů

Zkoumat podíl, užívání léků a míru kontroly metabolických abnormalit, jako je dyslipidémie u ambulantních pacientů s hypertenzí na různých úrovních nemocnic v Číně. Prozkoumat mezeru mezi pokyny a klinickými postupy a analyzovat příčinu. také jsme vytvořili program dalšího vzdělávání lékařů, abychom zmenšili mezeru a účinek programu bude odhadnut.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

21000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200036
        • Nábor
        • Cardiology Department in Huashan Hospital
        • Kontakt:
          • Xiufang Gao, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

ambulantní pacienti s hypertenzí v různých úrovních nemocnic v Číně

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Ambulantní pacienti z klinik kardiologie, endokrinologie, nefrologie, neurologie, geriatrie nebo všeobecného interního lékařství.
  2. Diagnostikována jako hypertenze. Diagnostická kritéria: 1) Tlak v ordinaci naměřený v den návštěvy a alespoň jednou před tímto dnem byl nad hraničními hodnotami (≥140 mmHg SBP a/nebo ≥90 mmHg DBP); 2) u pacientů s normálním krevním tlakem v den návštěvy by jim již měla být předléčena antihypertenziva ≥ 2 týdny.
  3. Dobrovolná účast.

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti ve věku < 18 let.
  2. Pacienti bez definitivní diagnózy hypertenze (např. pokud pacient užíval antihypertenziva nepravidelně, je obtížné diagnózu hypertenze potvrdit).
  3. Pacienti s definitivní diagnózou sekundární hypertenze.
  4. Pacientům je diagnostikována dyslipidémie s jasnou příčinou, jako je nefrotický syndrom, těžká hypotyreóza, terminální stadium malignity atd.
  5. Pacienti jsou diagnostikováni v konečném stadiu onemocnění ledvin, pacienti na hemodialýze a peritoneální dialýze.
  6. Pacienti s diagnostikovanými mentálními abnormalitami, kteří nejsou schopni vyplnit dotazník.
  7. Pacienti se jednou zúčastnili tohoto výzkumu během tohoto studijního cyklu (aby se předešlo opakované účasti).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
hypertenze
vzdělávat všechny zúčastněné lékaře stejné lékařské znalosti o kontrole hypertenze
dyslipidémie u hypertenze
vzdělávat všechny zúčastněné lékaře stejné lékařské znalosti o kontrole hypertenze

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
míra dosažení cíle krevního tlaku
Časové okno: 2017–2020
systolický krevní tlak < 140 mm Hg a diastolický krevní tlak < 90 mm Hg
2017–2020

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

30. prosince 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

30. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. března 2019

První zveřejněno (Aktuální)

5. března 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. března 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. března 2019

Naposledy ověřeno

1. března 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • UPPDATE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na program dalšího vzdělávání lékařů

3
Předplatit