- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03862183
Variazione a livello ospedaliero nella gestione della pressione sanguigna e delle lipoproteine a bassa densità negli ipertesi ambulatoriali in Cina: uno studio trasversale
2 marzo 2019 aggiornato da: Yong Li, Huashan Hospital
Indagine su PA, Lipidi e Rischi Cardiovascolari nel Programma Ambulatoriale per Ipertesi e Formazione Continua in Medicina
Per studiare la proporzione, l'uso di farmaci e il tasso di controllo delle anomalie metaboliche come la dislipidemia nei pazienti ambulatoriali con ipertensione in diversi livelli di ospedali in Cina.
Indagare il divario tra linee guida e pratiche cliniche e analizzarne la causa.
abbiamo anche istituito un programma di educazione medica continua per ridurre il divario e l'effetto del programma sarà stimato.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
21000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Cina, 200036
- Reclutamento
- Cardiology Department in Huashan Hospital
-
Contatto:
- Xiufang Gao, PhD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti ambulatoriali con ipertensione in diversi livelli di ospedali in Cina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ambulatori dei reparti di Cardiologia, Endocrinologia, Nefrologia, Neurologia, Geriatria o Medicina Interna Generale.
- Diagnosi di ipertensione. Criteri diagnostici: 1) La PA ambulatoriale misurata il giorno della visita e almeno una volta prima di quel giorno era superiore ai valori di cut-off (≥140 mmHg SBP e/o ≥90 mmHg DBP); 2) per i pazienti con pressione arteriosa normale il giorno della visita, dovrebbero aver già ricevuto un pretrattamento con farmaci antipertensivi ≥ 2 settimane.
- Partecipazione volontaria.
Criteri di esclusione:
- Pazienti di età < 18 anni.
- Pazienti senza una diagnosi definitiva di ipertensione (ad esempio, se il paziente ha assunto farmaci antipertensivi in modo irregolare, è difficile confermare la diagnosi di ipertensione).
- Pazienti con diagnosi certa di ipertensione secondaria.
- Ai pazienti viene diagnosticata la dislipidemia con una chiara causa, come la sindrome nefrosica, l'ipotiroidismo grave, lo stadio terminale della malignità, ecc.
- Ai pazienti viene diagnosticata una malattia renale allo stadio terminale, emodialisi e pazienti in dialisi peritoneale.
- Pazienti con diagnosi di anomalie mentali che non sono in grado di completare il questionario.
- I pazienti hanno partecipato una volta a questa ricerca durante questo ciclo di studio (per evitare la partecipazione ripetuta).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
ipertensione
|
educare tutti i medici coinvolti le stesse conoscenze mediche sul controllo dell'ipertensione
|
dislipidemia nell'ipertensione
|
educare tutti i medici coinvolti le stesse conoscenze mediche sul controllo dell'ipertensione
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
tasso di raggiungimento dell'obiettivo di pressione sanguigna
Lasso di tempo: 2017-2020
|
pressione arteriosa sistolica <140 mmHg e pressione arteriosa diastolica <90 mmHg
|
2017-2020
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2017
Completamento primario (Anticipato)
30 dicembre 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
30 dicembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 marzo 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 marzo 2019
Primo Inserito (Effettivo)
5 marzo 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 marzo 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 marzo 2019
Ultimo verificato
1 marzo 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UPPDATE
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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