Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Variazione a livello ospedaliero nella gestione della pressione sanguigna e delle lipoproteine ​​a bassa densità negli ipertesi ambulatoriali in Cina: uno studio trasversale

2 marzo 2019 aggiornato da: Yong Li, Huashan Hospital

Indagine su PA, Lipidi e Rischi Cardiovascolari nel Programma Ambulatoriale per Ipertesi e Formazione Continua in Medicina

Per studiare la proporzione, l'uso di farmaci e il tasso di controllo delle anomalie metaboliche come la dislipidemia nei pazienti ambulatoriali con ipertensione in diversi livelli di ospedali in Cina. Indagare il divario tra linee guida e pratiche cliniche e analizzarne la causa. abbiamo anche istituito un programma di educazione medica continua per ridurre il divario e l'effetto del programma sarà stimato.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

21000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200036
        • Reclutamento
        • Cardiology Department in Huashan Hospital
        • Contatto:
          • Xiufang Gao, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti ambulatoriali con ipertensione in diversi livelli di ospedali in Cina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Ambulatori dei reparti di Cardiologia, Endocrinologia, Nefrologia, Neurologia, Geriatria o Medicina Interna Generale.
  2. Diagnosi di ipertensione. Criteri diagnostici: 1) La PA ambulatoriale misurata il giorno della visita e almeno una volta prima di quel giorno era superiore ai valori di cut-off (≥140 mmHg SBP e/o ≥90 mmHg DBP); 2) per i pazienti con pressione arteriosa normale il giorno della visita, dovrebbero aver già ricevuto un pretrattamento con farmaci antipertensivi ≥ 2 settimane.
  3. Partecipazione volontaria.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti di età < 18 anni.
  2. Pazienti senza una diagnosi definitiva di ipertensione (ad esempio, se il paziente ha assunto farmaci antipertensivi in ​​modo irregolare, è difficile confermare la diagnosi di ipertensione).
  3. Pazienti con diagnosi certa di ipertensione secondaria.
  4. Ai pazienti viene diagnosticata la dislipidemia con una chiara causa, come la sindrome nefrosica, l'ipotiroidismo grave, lo stadio terminale della malignità, ecc.
  5. Ai pazienti viene diagnosticata una malattia renale allo stadio terminale, emodialisi e pazienti in dialisi peritoneale.
  6. Pazienti con diagnosi di anomalie mentali che non sono in grado di completare il questionario.
  7. I pazienti hanno partecipato una volta a questa ricerca durante questo ciclo di studio (per evitare la partecipazione ripetuta).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
ipertensione
educare tutti i medici coinvolti le stesse conoscenze mediche sul controllo dell'ipertensione
dislipidemia nell'ipertensione
educare tutti i medici coinvolti le stesse conoscenze mediche sul controllo dell'ipertensione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di raggiungimento dell'obiettivo di pressione sanguigna
Lasso di tempo: 2017-2020
pressione arteriosa sistolica <140 mmHg e pressione arteriosa diastolica <90 mmHg
2017-2020

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2017

Completamento primario (Anticipato)

30 dicembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

30 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

5 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UPPDATE

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su programma di educazione medica continua

3
Sottoscrivi