Variatie op ziekenhuisniveau in het beheer van bloeddruk en lipoproteïne met lage dichtheid bij poliklinische hypertensiepatiënten in China - een cross-sectioneel onderzoek
2 maart 2019 bijgewerkt door: Yong Li, Huashan Hospital
Enquête over bloeddruk, lipiden en cardiovasculaire risico's in het programma voor poliklinische hypertensie en permanente medische educatie
Om de proportie, medicatiegebruik en controlesnelheid van metabole afwijkingen zoals dyslipidemie te onderzoeken bij poliklinische patiënten met hypertensie op verschillende niveaus van ziekenhuizen in China.
De kloof tussen richtlijnen en klinische praktijken onderzoeken en de oorzaak analyseren.
we hebben ook een programma voor permanente medische educatie opgezet om de kloof te dichten en het effect van het programma zal worden ingeschat.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
21000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200036
- Werving
- Cardiology Department in Huashan Hospital
-
Contact:
- Xiufang Gao, PhD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
poliklinische patiënten met hypertensie in verschillende niveaus van ziekenhuizen in China
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Poliklinische patiënten van de afdelingen Cardiologie, Endocrinologie, Nefrologie, Neurologie, Geriatrie of Algemene Interne Geneeskunde.
- Gediagnosticeerd als hypertensie. Diagnostische criteria: 1)De kantoor-BP gemeten op de dag van het bezoek en ten minste één keer voor die dag lag boven de afkapwaarden (≥140 mmHg SBP en/of ≥90 mmHg DBP); 2) voor patiënten met een normale bloeddruk op de dag van het bezoek, ze zouden al een voorbehandeling met antihypertensiva ≥ 2 weken moeten hebben gekregen.
- Vrijwillige deelname.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten < 18 jaar oud.
- Patiënten zonder een definitieve diagnose van hypertensie (als de patiënt bijvoorbeeld onregelmatig antihypertensiva heeft gebruikt, is het moeilijk om de diagnose van hypertensie te bevestigen).
- Patiënten met een definitieve diagnose van secundaire hypertensie.
- Bij patiënten wordt dyslipidemie gediagnosticeerd met een duidelijke oorzaak, zoals nefrotisch syndroom, ernstige hypothyreoïdie, terminale maligniteit, enz.
- Patiënten worden gediagnosticeerd met terminale nierziekte, hemodialyse en peritoneale dialysepatiënten.
- Patiënten met psychische afwijkingen die de vragenlijst niet kunnen invullen.
- Patiënten hebben één keer deelgenomen aan dit onderzoek tijdens deze studiecyclus (om herhaalde deelname te voorkomen).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
hypertensie
|
het opleiden van alle betrokken artsen dezelfde medische kennis over hypertensiecontrole
|
|
dyslipidemie bij hypertensie
|
het opleiden van alle betrokken artsen dezelfde medische kennis over hypertensiecontrole
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
snelheid van verwezenlijking van het bloeddrukdoel
Tijdsspanne: 2017-2020
|
systolische bloeddruk <140 mmHg en diastolische bloeddruk <90 mmHg
|
2017-2020
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2017
Primaire voltooiing (Verwacht)
30 december 2020
Studie voltooiing (Verwacht)
30 december 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 maart 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 maart 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 maart 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 maart 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 maart 2019
Laatst geverifieerd
1 maart 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UPPDATE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .