Variasjon på sykehusnivå i behandling av blodtrykk og lavdensitetslipoprotein hos polikliniske hypertensive i Kina - en tverrsnittsstudie
2. mars 2019 oppdatert av: Yong Li, Huashan Hospital
Undersøkelse om BP, lipider og kardiovaskulære risikoer i poliklinisk hypertensive og videreutdanningsprogram
For å undersøke andelen, medisinbruken og kontrollfrekvensen av metabolske abnormiteter som dyslipidemi hos polikliniske pasienter med hypertensjon på forskjellige nivåer av sykehus i Kina.
Å undersøke gapet mellom retningslinjer og klinisk praksis, og analysere årsaken.
Vi setter også opp et medisinsk videreutdanningsprogram for å redusere gapet og effekten av programmet vil bli estimert.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
21000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200036
- Rekruttering
- Cardiology Department in Huashan Hospital
-
Ta kontakt med:
- Xiufang Gao, PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
polikliniske pasienter med hypertensjon på forskjellige nivåer av sykehus i Kina
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Polikliniske pasienter fra avdelinger for kardiologi, endokrinologi, nefrologi, nevrologi, geriatri eller generell indremedisin.
- Diagnostisert som hypertensjon. Diagnostiske kriterier: 1)Kontorets blodtrykk målt på besøksdagen og minst én gang før den dagen var over grenseverdiene (≥140 mmHg SBP og/eller ≥90 mmHg DBP); 2) for pasienter med normal BP på besøksdagen, bør de allerede ha blitt gitt forbehandling med antihypertensiva ≥ 2 uker.
- Frivillig deltakelse.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter < 18 år.
- Pasienter uten en sikker diagnose av hypertensjon (for eksempel hvis pasienten har tatt antihypertensiva uregelmessig, er det vanskelig å bekrefte diagnosen hypertensjon).
- Pasienter med en sikker diagnose sekundær hypertensjon.
- Pasienter diagnostiseres dyslipidemi med klar årsak, slik som nefrotisk syndrom, alvorlig hypotyreose, terminal stadium av malignitet, etc.
- Pasienter får diagnosen nyresykdom i sluttstadiet, hemodialyse og peritonealdialysepasienter.
- Pasienter diagnostisert med psykiske abnormiteter som ikke klarer å fylle ut spørreskjemaet.
- Pasienter har en gang deltatt i denne forskningen i løpet av denne studiesyklusen (for å unngå gjentatt deltakelse).
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
hypertensjon
|
utdanne alle involverte leger den samme medisinske kunnskapen om hypertensjonskontroll
|
|
dyslipidemi ved hypertensjon
|
utdanne alle involverte leger den samme medisinske kunnskapen om hypertensjonskontroll
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
frekvensen for oppnåelse av blodtrykksmål
Tidsramme: 2017–2020
|
systolisk blodtrykk<140mmHg og diastolisk blodtrykk<90mmHg
|
2017–2020
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2017
Primær fullføring (Forventet)
30. desember 2020
Studiet fullført (Forventet)
30. desember 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. mars 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. mars 2019
Først lagt ut (Faktiske)
5. mars 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. mars 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. mars 2019
Sist bekreftet
1. mars 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UPPDATE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .