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오십견 환자를 위한 스마트폰 기반 운동성 평가 및 개인별 운동 프로그램 원문보기 KCI 원문보기 인용

2019년 8월 21일 업데이트: Wen-Hsu Sung, National Yang Ming University
본 연구는 오십견 환자의 변형된 자세에서 어깨 ROM을 측정하는 스마트폰 고니오미터 앱의 신뢰성과 타당성을 알아보고, 스마트폰과 전통적인 종이 행아웃 간의 가정 운동 중재 효과와 순응도를 비교하고자 하였다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 오십견 환자의 변형된 자세에서 어깨 ROM을 측정하는 스마트폰 고니오미터 앱의 신뢰성과 타당성을 알아보고, 스마트폰과 전통적인 종이 행아웃 간의 가정 운동 중재 효과와 순응도를 비교하고자 하였다. 어깨가동범위, 통증상태, 가정운동 순응도, 스마트폰 프로그램 만족도 등 결과지표

연구 유형

중재적

등록 (실제)

11

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만
        • Yang Ming university
    • Neihu District
      • Taipei, Neihu District, 대만, 11490
        • Tri-Service General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 점진적인 어깨 통증 및 뻣뻣함 최소 4개월
  • 능동적 및 수동적 어깨 가동성 상실, 어깨 외회전 <45도
  • 스마트폰 사용 능력

제외 기준:

  • 정상적인 어깨 가동성
  • 진단 어깨 골관절염
  • 신경 통증
  • 3개월 내 코르티코스테로이드 주사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 전통적인 종이 행 아웃 그룹
환자들은 전통적인 종이 행아웃을 사용하여 집에서 가정 운동 프로그램을 수행합니다.
스마트폰 그룹의 오십견 환자들은 페이퍼 행아웃을 이용하여 가정 운동 프로그램을 진행하게 됩니다. 종이 행아웃의 내용은 가정 운동에 대한 설명이었습니다.
실험적: 스마트폰 그룹
환자는 스마트폰을 사용하여 집에서 가정 운동 프로그램을 수행합니다.
스마트폰 그룹 중 오십견 환자는 스마트폰을 이용해 가정 운동 프로그램을 진행한다. 환자는 설명에 따라 최소 1주일 동안 이동성 평가를 받고 개별화된 운동을 스스로 수행하도록 요청받을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가정 운동 준수
기간: 4 주
환자가 집에서 운동하는 날
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 가동 범위
기간: 기준선, 4주
어깨의 가동성
기준선, 4주
비주얼 아날로그 스케일(VAS)
기간: 기준선, 4주
범위는 0(최소 점수)에서 10(최대 점수)까지이며 점수가 높을수록 통증이 더 심함을 나타냅니다.
기준선, 4주
시스템 사용성 척도(SUS)
기간: 4 주
스마트폰 프로그램 만족도 척도
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Wen-Hsu Sung, PhD, Principal Investigator

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 3일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 19일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 21일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FStraining

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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