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대장암 환자를 위한 전치료군 상담

2021년 9월 23일 업데이트: Eva Haglind, MD, PhD, professor, Sahlgrenska University Hospital, Sweden
새로 진단된 대장암 또는 직장암 환자와 함께 집단 상담에 참여한 환자의 경험에 대한 탐색적 연구

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

그룹 상담은 환자가 제안된 치료 계획, 즉 MDT 이후 대장 외과 의사와의 개인 상담을 받은 같은 주 금요일에 있을 예정입니다. 그룹 상담 중에 환자가 수술과 관련하여 책임을 져야 하는 단계. 질문, 설명 및 토론을 위한 충분한 시간. 적절한 임상 시험이 제시됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

161

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Västra Götaland Region
      • Gothenburg, Västra Götaland Region, 스웨덴, SE 416 85
        • Sahlgrenska University Hospital/Östra

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Sahlgrenska University Hospital/Östra에서 수술적 치료가 예정된 결장암 또는 직장암 환자

설명

포함 기준:

  • 치료 전 집단 상담에 참여하는 환자

제외 기준:

  • 설문에 응답할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
치료 전 집단 상담에 참여하는 환자
집단상담을 선택한 환자(대장암 수술을 진행 중인 다른 환자와 함께)
여러 명의 환자와 한 명의 외과 의사가 함께하는 그룹 상담

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 전 그룹 상담에 참여한 환자의 경험
기간: 치료 시작 전

받은 정보에 대한 환자의 경험과 치료 전 그룹 상담에 참여한 경험에 대한 질문이 포함된 설문지를 사용하여 설명 데이터를 수집합니다. 질문 중 일부는 결장암 또는 직장암 환자와의 반구조화된 인터뷰를 통해 개발되었으며 다른 질문은 다른 연구에서 사용되는 표준화된 설문지입니다.

설문지에는 환자가 사용한 정보 자원(예: 소셜 미디어, 환자 조직)에 대한 질문이 포함되어 있습니다. 치료 전 그룹 상담 경험은 "당신과 같은 상황에 있는 사람에게 치료 전 그룹 상담에 참석하도록 추천하시겠습니까?"로 평가됩니다. ?". 가능한 응답 옵션은 "예", "아니오" 및 "모름"입니다. 건강 관련 품질 평가를 위한 EuroQol의 EQ-5D-5L은 주로 외부 타당도를 보장하는 도구로 포함되며 결과 측정으로는 포함되지 않습니다. 지수와 VAS 척도를 모두 사용할 수 있습니다.

치료 시작 전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Eva Angenete, MD, PhD, Sahlgrenska University Hospital, Sweden

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 26일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 22일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 23일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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