Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Esihoitoryhmäkonsultaatio kolorektaalisyöpäpotilaille

torstai 23. syyskuuta 2021 päivittänyt: Eva Haglind, MD, PhD, professor, Sahlgrenska University Hospital, Sweden
Tutkiva tutkimus potilaiden kokemuksista osallistumisesta ryhmäkonsultaatioon yhdessä muiden potilaiden kanssa, joilla on äskettäin diagnosoitu paksu- tai peräsuolen syöpä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ryhmäkonsultaatio on suunniteltu pidettäväksi saman viikon perjantaina, jolloin potilas sai hoitosuunnitelman eli MDT:n jälkeen henkilökohtaisella konsultaatiolla kolorektaalikirurginsa kanssa. Ryhmäkonsultaatiossa toimenpiteet, joita potilas ottaa vastuulleen leikkauksen yhteydessä. Runsaasti aikaa kysymyksille, selvennyksille ja keskusteluille. Asianmukaiset kliiniset tutkimukset esitetään

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

161

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ruotsi
    • Västra Götaland Region
      • Gothenburg, Västra Götaland Region, Ruotsi, SE 416 85
        • Sahlgrenska University Hospital/Östra

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 120 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sahlgrenskan yliopistollisen sairaalan/Östran paksu- tai peräsuolen syöpää sairastaville potilaille suunnitellaan leikkaushoitoa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Esihoitoryhmäkonsultaatioon osallistuvat potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei pysty vastaamaan kyselyyn

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Esihoitoryhmäkonsultaatioon osallistuvat potilaat
Potilaat, jotka päättivät osallistua ryhmäkonsultaatioon (muiden potilaiden kanssa myös paksusuolensyövän leikkauksessa).
Muut: Esihoitoryhmän konsultaatio
Konsultaatio ryhmässä, jossa on useita potilaita ja yksi kirurgi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan kokemus osallistumisesta esihoitoryhmäkonsultaatioon
Aikaikkuna: Ennen hoidon aloittamista

Kuvaavien tietojen keräämiseen käytetään kyselylomaketta, jossa on kysymyksiä potilaan kokemuksista saadusta tiedosta ja heidän kokemuksistaan ​​osallistumisesta esihoitoryhmäkonsultaatioon. Osa kysymyksistä on kehitetty puolistrukturoiduilla haastatteluilla paksu- tai peräsuolen syöpää sairastavien potilaiden kanssa, toiset ovat muissa tutkimuksissa käytettyjä standardoituja kyselylomakkeita.

Kysely sisältää kysymyksiä siitä, mitä tietoresursseja potilaat ovat käyttäneet (esim. sosiaalinen media, potilasjärjestöt). Heidän kokemuksensa esihoitoryhmäkonsultaatiosta arvioidaan "Suositteletko jonkun kanssasi samassa tilanteessa olevaa osallistumaan esihoitoryhmäkonsultaatioon ?". Mahdollisia vastausvaihtoehtoja ovat "Kyllä", "Ei" ja "En tiedä". EuroQolin EQ-5D-5L terveyteen liittyvän laadun arviointiin sisällytetään pääasiassa ulkoisen validiteetin varmistusvälineeksi, ei tulosmittauksena. Sekä indeksejä että VAS-asteikkoa voidaan käyttää.
Ennen hoidon aloittamista

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Eva Angenete, MD, PhD, Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 26. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 13. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 16. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 25. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • INFOM

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa