Consulta grupal de pretratamiento para pacientes con cáncer colorrectal
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Västra Götaland Region
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Gothenburg, Västra Götaland Region, Suecia, SE 416 85
- Sahlgrenska University Hospital/Östra
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que participan en la consulta del grupo de pretratamiento
Criterio de exclusión:
- No puedo contestar el cuestionario
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Pacientes que participan en la consulta del grupo de pretratamiento
Pacientes que optaron por participar en una consulta grupal (con otros pacientes también en proceso de cirugía por cáncer colorrectal).
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Una consulta en grupo con varios pacientes y un cirujano
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La experiencia del paciente de participar en una consulta grupal de pretratamiento
Periodo de tiempo: Antes del inicio del tratamiento
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Para recopilar datos descriptivos se utilizará un cuestionario con preguntas sobre la experiencia del paciente con la información recibida y su experiencia de participar en la consulta del grupo de pretratamiento. Algunas de las preguntas se han desarrollado a través de entrevistas semiestructuradas con pacientes con cáncer de colon o recto, otras son cuestionarios estandarizados utilizados en otros estudios. El cuestionario incluye preguntas sobre qué recursos de información han utilizado los pacientes (como redes sociales, organizaciones de pacientes). Su experiencia en la consulta del grupo de pretratamiento será evaluada por "¿Recomendaría a alguien en la misma situación que usted para asistir a la consulta del grupo de pretratamiento?" ?". Las posibles opciones de respuesta son "Sí", "No" y "No sé". El EQ-5D-5L de EuroQol para la evaluación de la calidad relacionada con la salud se incluirá principalmente como una herramienta para garantizar la validez externa, y no como una medida de resultado. Se pueden utilizar tanto los índices como la escala VAS. |
Antes del inicio del tratamiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Eva Angenete, MD, PhD, Sahlgrenska University Hospital, Sweden
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- INFOM
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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