Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предварительная групповая консультация для пациентов с колоректальным раком

23 сентября 2021 г. обновлено: Eva Haglind, MD, PhD, professor, Sahlgrenska University Hospital, Sweden
Исследовательское исследование опыта участия пациентов в групповой консультации вместе с другими пациентами с недавно диагностированным раком толстой кишки или прямой кишки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Групповую консультацию планируется провести в пятницу той же недели, когда пациент получил предложенный план лечения, т.е. после МДТ, на личной консультации со своим колоректальным хирургом. Во время групповой консультации шаги, необходимые для того, чтобы пациент взял на себя ответственность в связи с операцией. Достаточно времени для вопросов, разъяснений и дискуссий. Представлены соответствующие клинические испытания

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

161

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швеция
    • Västra Götaland Region
      • Gothenburg, Västra Götaland Region, Швеция, SE 416 85
        • Sahlgrenska University Hospital/Östra

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 120 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с раком толстой или прямой кишки в Университетской больнице Сальгренска/Остра, которым назначено хирургическое лечение

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, участвующие в групповой консультации перед лечением

Критерий исключения:

  • Не могу ответить на анкету

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты, участвующие в групповой консультации перед лечением
Пациенты, выбравшие участие в групповой консультации (с другими пациентами, которые также находятся в процессе операции по поводу колоректального рака).
Другой: Предварительная групповая консультация
Консультация в группе с несколькими пациентами и одним хирургом

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опыт участия пациента в групповой консультации перед лечением
Временное ограничение: До начала лечения

Анкета с вопросами об опыте пациента в отношении полученной информации и его опыте участия в групповой консультации перед лечением будет использоваться для сбора описательных данных. Некоторые из вопросов были разработаны на основе полуструктурированных интервью с пациентами с раком толстой или прямой кишки, другие представляют собой стандартизированные вопросники, используемые в других исследованиях.

Анкета включает вопросы о том, какими информационными ресурсами пользовались пациенты (такими как социальные сети, организации пациентов). Их опыт групповой консультации перед лечением будет оцениваться по следующему принципу: «Вы бы порекомендовали кому-то, находящемуся в той же ситуации, что и вы, посетить групповую консультацию перед лечением?» ?». Возможные варианты ответа: «Да», «Нет» и «Не знаю». EQ-5D-5L EuroQol для оценки качества, связанного со здоровьем, будет включен в основном как инструмент для обеспечения внешней валидности, а не как мера результата. Можно использовать как индексы, так и шкалу ВАШ.
До начала лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Следователи

  • Учебный стул: Eva Angenete, MD, PhD, Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 апреля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

13 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 марта 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 марта 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • INFOM

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться