Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorbehandeling Groepsoverleg voor patiënten met colorectale kanker

23 september 2021 bijgewerkt door: Eva Haglind, MD, PhD, professor, Sahlgrenska University Hospital, Sweden
Een verkennend onderzoek naar de ervaringen van patiënten met deelname aan een groepsconsult, samen met andere patiënten met nieuw gediagnosticeerde colon- of endeldarmkanker

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het groepsoverleg is gepland op de vrijdag van dezelfde week waarin de patiënt een voorgesteld behandelplan heeft ontvangen, d.w.z. na MDT, tijdens een persoonlijk overleg met zijn/haar colorectale chirurg. Tijdens het groepsoverleg de stappen die nodig zijn voor de patiënt om verantwoordelijkheid te nemen in verband met de operatie. Voldoende tijd voor vragen, toelichtingen en discussies. Passende klinische onderzoeken worden gepresenteerd

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

161

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zweden
    • Västra Götaland Region
      • Gothenburg, Västra Götaland Region, Zweden, SE 416 85
        • Sahlgrenska University Hospital/Östra

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 120 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met darm- of endeldarmkanker in het Sahlgrenska Universitair Ziekenhuis/Östra hadden een chirurgische behandeling gepland

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die deelnemen aan het voorbehandelingsgroepsoverleg

Uitsluitingscriteria:

  • Vragenlijst niet kunnen beantwoorden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten die deelnemen aan het voorbehandelingsgroepsoverleg
Patiënten die ervoor kiezen om deel te nemen aan een groepsconsult (met andere patiënten die ook een operatie ondergaan voor dikkedarmkanker).
Ander: Groepsoverleg voorbehandeling
Een consult in groep met meerdere patiënten en één chirurg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De ervaring van de patiënt met deelname aan een groepsconsult voor de behandeling
Tijdsspanne: Voor aanvang van de behandeling

Een vragenlijst met vragen over de ervaring van de patiënt met de ontvangen informatie en zijn ervaring met deelname aan het groepsoverleg voorafgaand aan de behandeling zal worden gebruikt om beschrijvende gegevens te verzamelen. Sommige vragen zijn ontwikkeld door middel van semi-gestructureerde interviews met patiënten met colon- of endeldarmkanker, andere zijn gestandaardiseerde vragenlijsten die in andere onderzoeken zijn gebruikt.

In de vragenlijst wordt gevraagd van welke informatiebronnen de patiënten gebruik hebben gemaakt (zoals sociale media, patiëntenorganisaties). Hun ervaring met het voorbehandelingsgroepsoverleg zal worden beoordeeld door "Zou u iemand in dezelfde situatie als u aanbevelen om naar het voorbehandelingsgroepsoverleg te gaan?" ?". Mogelijke antwoordmogelijkheden zijn "Ja", "Nee" en "Weet niet". De EQ-5D-5L van EuroQol voor de beoordeling van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van zal voornamelijk worden opgenomen als een hulpmiddel voor het waarborgen van externe validiteit, en niet als een uitkomstmaat. Zowel de indices als de VAS-schaal mogen gebruikt worden.
Voor aanvang van de behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Onderzoekers

  • Studie stoel: Eva Angenete, MD, PhD, Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 april 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 november 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

13 januari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 maart 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 maart 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 september 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • INFOM

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren