Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Konsultacje grupowe przed leczeniem dla pacjentów z rakiem jelita grubego

23 września 2021 zaktualizowane przez: Eva Haglind, MD, PhD, professor, Sahlgrenska University Hospital, Sweden
Badanie eksploracyjne doświadczeń pacjentów z udziału w konsultacji grupowej wraz z innymi pacjentami z nowo rozpoznanym rakiem okrężnicy lub odbytnicy

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Konsultacja grupowa planowana jest na piątek tego samego tygodnia, w którym pacjent otrzymał sugerowany plan leczenia, tj. po MDT, na osobistej konsultacji ze swoim chirurgiem jelita grubego. Podczas konsultacji grupowej ustalane są czynności niezbędne pacjentowi do wzięcia na siebie odpowiedzialności w związku z operacją. Wystarczająco dużo czasu na pytania, wyjaśnienia i dyskusje. Przedstawiono odpowiednie badania kliniczne

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

161

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Västra Götaland Region
      • Gothenburg, Västra Götaland Region, Szwecja, SE 416 85
        • Sahlgrenska University Hospital/Östra

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 120 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z rakiem okrężnicy lub odbytnicy w Szpitalu Uniwersyteckim Sahlgrenska/Östra planowani do leczenia chirurgicznego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci uczestniczący w konsultacji grupowej przed leczeniem

Kryteria wyłączenia:

  • Brak możliwości wypełnienia kwestionariusza

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci uczestniczący w konsultacji grupowej przed leczeniem
Pacjenci, którzy zdecydują się na udział w konsultacji grupowej (z innymi pacjentami również w trakcie operacji z powodu raka jelita grubego).
Konsultacja w grupie kilku pacjentów i jednego chirurga

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Doświadczenia pacjenta z udziału w konsultacji grupowej przed leczeniem
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem leczenia

Do zebrania danych opisowych zostanie wykorzystany kwestionariusz z pytaniami dotyczącymi doświadczenia pacjenta z otrzymanymi informacjami oraz jego doświadczenia z udziału w konsultacji grupowej przed leczeniem. Niektóre pytania zostały opracowane na podstawie częściowo ustrukturyzowanych wywiadów z pacjentami z rakiem okrężnicy lub odbytnicy, inne to wystandaryzowane kwestionariusze stosowane w innych badaniach.

Kwestionariusz zawiera pytania dotyczące tego, z jakich zasobów informacyjnych korzystali pacjenci (takich jak media społecznościowe, organizacje pacjenckie). Ich doświadczenia z grupowej konsultacji przed leczeniem zostaną ocenione na podstawie pytania „Czy poleciłbyś komuś, kto jest w takiej samej sytuacji jak ty, udział w konsultacji grupowej przed leczeniem?” ?". Możliwe odpowiedzi to „Tak”, „Nie” i „Nie wiem”. EQ-5D-5L EuroQol do oceny jakości związanej ze zdrowiem zostanie uwzględniony głównie jako narzędzie do zapewnienia trafności zewnętrznej, a nie jako miara wyniku. Można stosować zarówno wskaźniki, jak i skalę VAS.

Przed rozpoczęciem leczenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Eva Angenete, MD, PhD, Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 listopada 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

13 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 marca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 marca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Konsultacja grupowa przed leczeniem

3
Subskrybuj