Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbehandlingsgruppekonsultation for patienter med tyktarmskræft

23. september 2021 opdateret af: Eva Haglind, MD, PhD, professor, Sahlgrenska University Hospital, Sweden
En eksplorativ undersøgelse af patienternes oplevelse af at deltage i en gruppekonsultation sammen med andre patienter med nydiagnosticeret tyktarms- eller endetarmskræft

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Gruppekonsultationen er planlagt til at være fredag ​​i samme uge, som patienten modtog en foreslået behandlingsplan, dvs. efter MDT, ved en personlig konsultation med sin kolorektalkirurg. Under gruppekonsultationen de trin, som patienten skal tage ansvar for i forbindelse med operationen. God tid til spørgsmål, afklaringer og diskussioner. Passende kliniske forsøg præsenteres

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

161

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sverige
    • Västra Götaland Region
      • Gothenburg, Västra Götaland Region, Sverige, SE 416 85
        • Sahlgrenska University Hospital/Östra

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 120 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med tyktarms- eller endetarmskræft på Sahlgrenska Universitetshospitalet/Östra planlagde kirurgisk behandling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der deltager i forbehandlingsgruppekonsultationen

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke besvare spørgeskemaet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter, der deltager i forbehandlingsgruppekonsultationen
Patienter, der valgte at deltage i en gruppekonsultation (med andre patienter også i gang med at blive opereret for tyktarmskræft).
Andet: Konsultation i forbehandlingsgruppe
En konsultation i gruppe med flere patienter og en kirurg

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientens oplevelse af at deltage i en forbehandlingsgruppekonsultation
Tidsramme: Inden behandlingsstart

Et spørgeskema med spørgsmål om patientens oplevelse af den modtagne information og deres oplevelse af at deltage i forbehandlingsgruppekonsultationen vil blive brugt til at indsamle beskrivende data. Nogle af spørgsmålene er udviklet gennem semistrukturerede interviews med patienter med tyktarms- eller endetarmskræft, andre er standardiserede spørgeskemaer, der anvendes i andre undersøgelser.

Spørgeskemaet indeholder spørgsmål om, hvilke informationsressourcer patienterne har brugt (såsom sociale medier, patientorganisationer). Deres oplevelse af forbehandlingsgruppekonsultationen vil blive vurderet ved "Vil du anbefale nogen i samme situation som dig at deltage i forbehandlingsgruppekonsultationen ?". Mulige svarmuligheder er "Ja", "Nej" og "Ved ikke". EuroQol's EQ-5D-5L til vurdering af sundhedsrelateret kvalitet af vil primært indgå som et værktøj til sikring af ekstern validitet, og ikke som et resultatmål. Både indeksene og VAS-skalaen kan anvendes.
Inden behandlingsstart

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Efterforskere

  • Studiestol: Eva Angenete, MD, PhD, Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. april 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2019

Studieafslutning (Faktiske)

13. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. september 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • INFOM

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner