Consulta de grupo de pré-tratamento para pacientes com câncer colorretal
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Västra Götaland Region
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Gothenburg, Västra Götaland Region, Suécia, SE 416 85
- Sahlgrenska University Hospital/Östra
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes que participam da consulta do grupo de pré-tratamento
Critério de exclusão:
- Não sou capaz de responder ao questionário
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Pacientes que participam da consulta do grupo de pré-tratamento
Pacientes que optam por participar de uma consulta em grupo (com outros pacientes também em processo de cirurgia para câncer colorretal).
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Uma consulta em grupo com vários pacientes e um cirurgião
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A experiência do paciente ao participar de uma consulta de grupo de pré-tratamento
Prazo: Antes do início do tratamento
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Um questionário com perguntas sobre a experiência do paciente com as informações recebidas e sua experiência de participar da consulta pré-tratamento em grupo será usado para coletar dados descritivos. Algumas das perguntas foram desenvolvidas por meio de entrevistas semiestruturadas com pacientes com câncer de cólon ou reto, outras são questionários padronizados usados em outros estudos. O questionário inclui perguntas sobre quais recursos de informação os pacientes usaram (como mídias sociais, organizações de pacientes). A experiência deles com a consulta em grupo pré-tratamento será avaliada por "Você recomendaria alguém na mesma situação que você para comparecer à consulta em grupo pré-tratamento ?”. As opções de resposta possíveis são "Sim", "Não" e "Não sei". O EQ-5D-5L do EuroQol para avaliação da qualidade relacionada à saúde será incluído principalmente como uma ferramenta para garantir a validade externa e não como uma medida de resultado. Tanto os índices quanto a escala VAS podem ser usados. |
Antes do início do tratamento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Eva Angenete, MD, PhD, Sahlgrenska University Hospital, Sweden
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- INFOM
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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