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컬러 도플러 및 말초 정맥 카테터

2019년 6월 17일 업데이트: Efrain Riveros Perez, MD, Augusta University

성인 외과 환자의 말초 정맥 카테터 침윤을 식별하기 위한 색상 흐름 도플러의 유용성

목표: 성인 수술 환자의 말초 정맥 카테터의 올바른 위치를 감지하기 위해 표준 임상 기술과 비교하여 컬러 도플러 흐름 초음파를 평가합니다.

방법: 선택적 수술을 받을 예정인 성인(>18세) 환자를 대상으로 전향적 연구를 수행합니다. 말초 정맥 카테터 위치는 표준 임상 기술(매달린 백에서 유체의 자유로운 흐름, 쉬운 식염수 주입 및 혈액 흡인) 및 삽입 부위 근위부에서 색상 흐름 도플러 초음파로 평가됩니다. 비교 테스트 성능이 수행됩니다.

연구 개요

상세 설명

비경구 경로를 사용하기 전에 적절한 말초 정맥 카테터 배치를 확인해야 합니다. 그러나 이 목적을 위해 보편적으로 받아들여지는 금본위제는 없습니다. 새로 삽입된 말초 정맥 카테터와 이미 확립된 정맥 라인의 올바른 위치 결정은 주로 삽입 부위 주변의 부기의 시각적 증거, 주입에 대한 낮은 저항 및 혈액의 자유로운 역류와 같은 주관적인 임상 징후에 따라 달라집니다. 말초 정맥의 초음파 유도 캐뉼레이션은 최근 몇 년 동안 인기를 얻었으며 일부 기관에서는 표준 관행입니다. 중심선 배치를 안내하는 데 주로 사용되는 혈관 접근용 초음파의 적용은 간편한 사용, 비침습성 및 안전성 덕분에 수술 전후 환경에서 계속 확장되고 있습니다. 한편, 흐름 주입 테스트와 함께 컬러 도플러 기술을 활용하는 것은 오작동하는 정맥 카테터를 조기에 인식하는 데 유용한 도구인 것으로 나타났습니다. 컬러 도플러 흐름 기술은 안전하고 신뢰할 수 있으며 어린이의 정맥 카테터의 올바른 혈관 내 위치를 식별하는 데 도움이 됩니다.

본 연구는 컬러 도플러 흐름 기법이 표준 임상 기법(매달아 정맥 수액 백으로부터의 자유 흐름, 주사기로 정맥혈 흡인, 2mL의 생리식염수 비폐색 손 주입)보다 우수하다는 가설을 검증하는 것을 목적으로 한다. 성인 수술 환자의 말초 정맥 카테터의 올바른 위치를 감지합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Georgia
      • Augusta, Georgia, 미국, 30912
        • Augusta University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

선택적 수술이 예정된 말초 정맥 카테터가 있는 성인 환자

설명

포함 기준:

  • 유치 말초 정맥 카테터로 선택적 수술을 받는 18세 이상의 연령.

제외 기준:

  • 정맥주사 부위 부근에 열린 상처가 있거나 사지의 반흔 조직이 있는 환자, 사지에 드레싱, 붕대 또는 깁스를 하고 있어 초음파의 적절한 사용이 어려운 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
주변 장치 IV
선택적 수술을 받는 환자
흐름을 문서화하기 위해 정맥 삽입 부위에 근접한 컬러 흐름 도플러

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈관내 카테터 위치
기간: 2분
Color flow Doppler로 확인한 말초정맥 카테터의 적정 위치 확인
2분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 30일

기본 완료 (실제)

2019년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 22일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 17일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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