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Doppler color y catéteres venosos periféricos

17 de junio de 2019 actualizado por: Efrain Riveros Perez, MD, Augusta University

Utilidad del Doppler de flujo en color para identificar la infiltración del catéter intravenoso periférico en pacientes quirúrgicos adultos

Objetivo: Evaluar el ultrasonido de flujo Doppler color en comparación con las técnicas clínicas estándar, para detectar la posición correcta de los catéteres intravenosos periféricos en pacientes quirúrgicos adultos.

Métodos: Se realiza un estudio prospectivo en pacientes adultos (>18 años) programados para cirugía electiva. La posición del catéter intravenoso periférico se evalúa con técnicas clínicas estándar (flujo libre de líquido de una bolsa colgante, inyección de solución salina fácil y aspiración de sangre) y con ecografía Doppler color de flujo proximal al sitio de inserción. Se lleva a cabo una prueba comparativa de rendimiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Debe determinarse la confirmación de la colocación adecuada del catéter intravenoso periférico antes de utilizar la vía parenteral; sin embargo, no existe un estándar de oro universalmente aceptado para este propósito. La determinación de la posición correcta de los catéteres intravenosos periféricos recién insertados y las líneas intravenosas ya establecidas depende en gran medida de los signos clínicos subjetivos, como la evidencia visual de hinchazón alrededor del sitio de inserción, la baja resistencia a la infusión y el reflujo libre de sangre. La canulación de venas periféricas guiada por ecografía ha ganado popularidad en los últimos años y es la práctica estándar en algunas instituciones. Utilizado principalmente para guiar la colocación de una vía central, las aplicaciones de ultrasonido para acceso vascular continúan expandiéndose en el entorno perioperatorio, gracias a su fácil uso, no invasividad y perfil de seguridad. Por otro lado, se ha demostrado que la utilización de la tecnología Doppler color con prueba de inyección de flujo es una herramienta valiosa para el reconocimiento temprano de catéteres intravenosos que funcionan mal. La técnica de flujo Doppler color es segura y fiable, y ayuda a identificar la posición intravascular correcta de los catéteres venosos en niños.

Este estudio tiene como objetivo probar la hipótesis de que la técnica de flujo Doppler color es superior a las técnicas clínicas estándar (flujo libre de una bolsa de líquido intravenoso colgante, aspiración de sangre venosa con jeringa e inyección manual no obstruida de 2 ml de solución salina normal) para detectar la posición correcta de catéteres intravenosos periféricos en pacientes quirúrgicos adultos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Estados Unidos, 30912
        • Augusta University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes adultos con catéter venoso periférico in situ, programados para cirugía electiva

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad > 18 años sometidos a cirugía electiva con catéter venoso periférico permanente.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con heridas abiertas en la vecindad del sitio de inserción de la vía intravenosa o tejido cicatricial en la extremidad, así como aquellos con apósitos, vendajes o yesos en la extremidad que impidan el uso adecuado de la ecografía.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
IV periférico
Pacientes con vía intravenosa periférica colocada sometidos a cirugía electiva
Doppler de flujo en color proximal al sitio de inserción de la vena para documentar el flujo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Posición del catéter intravascular
Periodo de tiempo: 2 minutos
Confirmación de la posición adecuada del catéter de vena periférica confirmada por Doppler de flujo en color
2 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de marzo de 2019

Finalización primaria (Actual)

31 de mayo de 2019

Finalización del estudio (Actual)

31 de mayo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de marzo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de marzo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

26 de marzo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de junio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2019

Última verificación

1 de junio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1237593

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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