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운동 유형이 회전근 개 관련 어깨 통증의 결과에 영향을 줍니까? (RCT-RCRSP)

2023년 3월 5일 업데이트: Jean-Sébastien Roy, Laval University

회전근개 관련 어깨 통증: 운동 유형이 결과에 영향을 줍니까? - 무작위 대조 시험

회전근개 관련 어깨 통증(RCRSP)은 가장 흔한 어깨 장애이며 만성화는 조기 퇴직, 직장 결근, 참여 및 삶의 질 감소, 비싼 연간 의료 비용(CNESST에 따르면 128 739 687 $)과 같은 여러 결과를 초래합니다. . RCRSP의 초기 관리를 위해 수술보다 물리 치료 운동을 우선시하는 것이 품질을 손상시키지 않으면서 의료 비용을 절감할 수 있는 좋은 방법이라는 과학적 증거가 있지만 항상 증상이 해결되는 것은 아니며 환자의 삶의 질이 여전히 저하될 수 있습니다. 그 후 영향을 받음: RCRSP 환자의 최대 30%는 재활 개입에도 불구하고 증상이 남아 있습니다. 이러한 치료 성공의 부족은 여러 가지 요인으로 설명될 수 있지만, 개선 부족을 설명할 수 있는 핵심 문제는 부적절한 복용량 또는 처방된 운동 선택입니다. 이 연구의 목적은 RCRSP 환자의 증상 및 기능 제한에 대한 어깨 관리를 제공하는 3가지 비수술적 방법(2가지 유형의 운동 및 조언 및 교육 전용 그룹)의 효과를 비교하는 것입니다. 이 프로젝트의 결과는 RCRSP를 나타내는 환자에게 홍보할 비수술적 치료에 대한 지식을 넓히는 데 도움이 되어 재활 프로그램을 거친 후에도 통증을 경험하는 개인의 비율을 줄이는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

맥락: 근골격계 부상은 정신 건강 문제 다음으로 두 번째로 많은 장애를 가진 햇수로 이어집니다. 그 중 어깨 문제는 널리 퍼져 있으며 수년에 걸쳐 더욱 흔해집니다. 인구의 70%가 일생 동안 어깨 통증을 경험하며 65세 이상 인구의 30%는 매일 어깨 통증을 안고 삽니다. 불행하게도, 어깨 통증의 해결은 종종 느리고 불완전하며, 증상이 있는 개인의 약 40~50%는 고통스러운 에피소드가 시작된 지 1년 후에도 여전히 통증을 경험할 것입니다. 회전근개 관련 어깨 통증(RCRSP)은 이 부위에서 가장 흔한 유형의 부상입니다. 견봉하충돌증후군, 회전근개 건병증, 비외상성 회전근개 파열을 포함하는 광범위한 용어입니다. 물리 치료 운동이 회복의 질에 영향을 미치지 않으면서 이 상태를 관리하기 위한 첫 번째 개입으로 선호되는 접근법임을 시사하는 충분한 증거가 있습니다. 불행하게도 많은 환자들에게 이러한 접근법은 증상의 현저한 감소로 이어지지 않고 삶의 질을 저하시킬 수 있습니다. 이러한 치료 성공의 부족은 심리사회적, 신체적, 유전적, 생활방식, 통증과 관련된 복잡한 문제 및 운동 프로그램 준수 부족 등 다양한 요인으로 설명될 수 있습니다. 이러한 개선 부족을 설명할 수 있는 또 다른 중요한 요소는 부적절한 복용량 및/또는 처방된 운동의 선택입니다.

목적: 이 무작위 임상 시험의 주요 목적은 증상 및 기능 제한 측면에서 세 가지 다른 옵션(교육, 강화, 운동 제어)의 단기, 중기 및 장기 효과를 비교하는 것입니다. RCSP. 두 번째 목표는 어깨 조절(견봉상완 거리), 견봉하 구조(극상근 및 극하근 힘줄의 두께), 운동공포증 및 통증 파국화에 대한 이러한 개입의 효과를 탐색하는 것입니다.

방법: 3개월 이상 RCRSP를 가진 18세에서 75세 사이의 개인 123명을 모집하고 3개의 12주 중재 중 하나에 무작위로 배정합니다. 1) 상담 및 교육만; 2) 견갑상완 및 견갑흉근 강화 운동; 3) 글로벌 운동과 짝을 이루는 모터 제어 프로그램. 각 그룹에 배정되기 전에 환자는 증상 및 기능 제한에 대한 자가 관리 설문지(QuickDASH, WORC, BPI-SF, TSK, PCS)와 어깨의 초음파 측정(견봉상완 거리 및 두께)을 포함한 초기 평가를 받게 됩니다. 극상근 및 극하근 힘줄). 설문지는 프로젝트 참여자 포함 후 3주, 6주, 12주, 24주에 다시 실시되며 초음파 측정은 12주에 재평가됩니다. 그룹의 비교 가능성을 설정하기 위해 초기 인구 통계 데이터를 비교합니다(독립 t-테스트 및 제곱 테스트). 양방향 ANOVA 분석은 주요 결과(QuickDASH) 및 기타 설문지(3개 개입 x 5회 [0, 3, 6, 12 및 24주])에 대한 세 가지 프로그램의 효과를 분석하고 비교하는 데 사용됩니다. 초음파 측정의 경우(3회 개입 X 2회[0 및 12주])(SPSS 25, proc GENLIN).

기대효과 : 두 운동군이 상담과 교육만으로 구성된 군에 비해 증상과 기능적 한계에서 더 나은 결과를 보일 것이라는 가설이다. 운동 조절 프로그램은 강화 프로그램보다 증상과 기능적 제한을 더 빠르게 개선할 수 있어야 합니다. 왜냐하면 근육 모집 패턴과 견갑골 운동학을 개선함으로써 조절 결함과 통증을 느낄 확률을 줄일 수 있기 때문입니다. 마지막으로, 모든 그룹은 운동공포증과 통증 파국화의 감소를 보여야 하지만 운동 그룹은 참가자가 이전에 통증 및/또는 통증과 관련된 두려움으로 제한되었던 범위 내에서 팔을 움직이거나 근육을 수행해야 하므로 더 큰 결과를 가져와야 합니다. 거의 최대 강도의 수축.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

123

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Québec, Quebec, 캐나다, G1M 2S8
        • Centre interdisciplinaire de recherche en réadaptation et intégration sociale (Cirris)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 최소 3개월 지속되는 통증
  • 다음 세 범주에서 적어도 하나의 긍정적인 응답

    1. 고통스러운 움직임의 호(굴곡, 외전)
    2. 양성 어깨 충돌 테스트(Neer; Kennedy-Hawkins)
    3. 등척성 어깨 수축에 저항하는 동안의 통증(외회전, 외전, Jobe)

제외 기준:

  • 대규모 회전근개 파열의 임상 징후(통증이 없는 상태에서 회전근개 근육의 총체적 약화)
  • 기타 어깨 질환(관절염, 유착관절낭염, 골절, 견봉쇄골 관절 병리)
  • 이전에 같은 쪽 어깨 수술을 받은 경우
  • 상당한 동반이환(신경 장애, 류마티스 관절염)의 존재
  • 활성 생리적 경추 운동으로 증상이 재현되는 것으로 정의되는 증후성 경추 병리학
  • 프랑스어 또는 영어를 이해하지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 강화 운동 프로그램
이 그룹의 참가자에게는 등척성, 동심성 및 편심성 수축을 포함하는 1RM을 기반으로 한 점진적인 어깨 강화 운동 프로그램이 제공됩니다. 이 운동은 어깨 내/외회전근과 외전근 및 견갑골 근육을 대상으로 합니다. 그들은 12주 동안 격일로 운동을 해야 합니다. 치료사와의 각 세션(12주 동안 6회)에서 근력을 재평가하고 그에 따라 프로그램이 진행됩니다. 모든 질문이나 우려 사항도 처리되며 참가자는 운동 참여에 대한 종이 기반 또는 디지털 기록을 작성해야 합니다.
실험적: 모터 제어 연습 프로그램
각 세션은 상지 운동 중 증상을 완화하기 위한 다양한 교정의 영향을 살펴보는 일련의 임상 테스트로 시작됩니다. 테스트는 흉부 재배치, 견갑골 촉진, 상완골두 시술의 네 가지 주요 영역을 통해 순차적 형식으로 수행됩니다. 및 신경 조절 기술. 교정으로 통증이 감소하면 해당 기술은 연습으로 수행되고 참가자의 기능적 움직임에 통합됩니다. 또한 표준화된 6단계 재훈련 시퀀스를 통해 진행되는 팔 올리기 중 모터 제어 운동이 실행됩니다. 재훈련 단계는 다음에 따라 등급이 매겨집니다. 1) 어깨에 가해지는 저항; 2) 피드백 사용 여부. 참가자가 무통 실행에 도달하면 프로그램은 참가자의 작업, 스포츠 및 일상 생활 활동에 따라 재교육 운동으로 진행되며 상지 및 하지와 관련된 활동을 통합합니다.
활성 비교기: 교육 및 조언
각 참가자에게는 어깨(해부학 및 기능), 기본 통증 과학에 대한 서면 정보가 제공되며 엄선된 일련의 교육 비디오를 시청하도록 인터넷으로 연결됩니다. 포괄적인 서면 조언에는 다음이 포함됩니다. 어깨 및 상태에 대한 정보; 통증신경과학; 활동 수정(증가 및 감소 시점) 통증 관리(주야간); 비디오당 2가지 질문에 답할 수 있는 일련의 교육 비디오: a) 가장 중요한 메시지는 무엇이었습니까? b) 동영상에서 이해하지 못한 부분이 있었나요?

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
베이스라인에서 3주까지 증상 및 기능 제한의 변화: QuickDASH
기간: 0주 및 3주
QuickDASH는 신체 장애 및 증상을 측정하는 11개 항목이 포함된 자가 보고형 설문지입니다. 이 도구는 5점(1-5) 리커트 척도를 사용합니다. 그런 다음 55개 중 총계가 0에서 100까지의 점수로 보고됩니다. 점수 범위는 0(장애 없음)에서 100(가장 심각한 장애)입니다.
0주 및 3주
베이스라인에서 6주까지 증상 및 기능 제한의 변화: QuickDASH
기간: 0주 및 6주
QuickDASH는 신체 장애 및 증상을 측정하는 11개 항목이 포함된 자가 보고형 설문지입니다. 이 도구는 5점(1-5) 리커트 척도를 사용합니다. 그런 다음 55개 중 총계가 0에서 100까지의 점수로 보고됩니다. 점수 범위는 0(장애 없음)에서 100(가장 심각한 장애)입니다.
0주 및 6주
베이스라인에서 12주까지 증상 및 기능 제한의 변화: QuickDASH
기간: 0주 및 12주
QuickDASH는 신체 장애 및 증상을 측정하는 11개 항목이 포함된 자가 보고형 설문지입니다. 이 도구는 5점(1-5) 리커트 척도를 사용합니다. 55점 만점의 합계는 0에서 100까지의 점수로 보고됩니다. 점수 범위는 0(장애 없음)에서 100(가장 심각한 장애)입니다.
0주 및 12주
베이스라인에서 24주까지 증상 및 기능 제한의 변화: QuickDASH
기간: 0주 및 24주
QuickDASH는 신체 장애 및 증상을 측정하는 11개 항목이 포함된 자가 보고형 설문지입니다. 이 도구는 5점(1-5) 리커트 척도를 사용합니다. 그런 다음 55개 중 총계가 0에서 100까지의 점수로 보고됩니다. 점수 범위는 0(장애 없음)에서 100(가장 심각한 장애)입니다.
0주 및 24주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
베이스라인에서 3주까지 증상 및 기능 제한의 변화: WORC(Western Ontario Rotator Cuff Index)
기간: 0주 및 3주
WORC 지수는 RC 장애를 앓고 있는 개인의 건강 관련 삶의 질을 측정하기 위해 개발된 질병별 설문지입니다. 신체적 증상, 스포츠/레크리에이션, 일, 라이프스타일, 감정의 5개 섹션으로 나누어진 21개 항목이 포함되어 있습니다. 각 질문은 100점 척도(0-100)를 나타내는 시각적 아날로그 척도를 사용합니다. 최대 점수는 2100이고 최소 점수는 0입니다. 총 점수는 0%가 가장 낮은 기능 상태 수준을 나타내고 100%가 가장 높은 수준을 나타내는 백분율로 보고됩니다.
0주 및 3주
베이스라인에서 6주까지 증상 및 기능 제한의 변화: WORC
기간: 0주 및 6주
WORC 지수는 RC 장애를 앓고 있는 개인의 건강 관련 삶의 질을 측정하기 위해 개발된 질병별 설문지입니다. 신체적 증상, 스포츠/레크리에이션, 일, 라이프스타일, 감정의 5개 섹션으로 나누어진 21개 항목이 포함되어 있습니다. 각 질문은 100점 척도(0-100)를 나타내는 시각적 아날로그 척도를 사용합니다. 최대 점수는 2100이고 최소 점수는 0입니다. 총 점수는 0%가 가장 낮은 기능 상태 수준을 나타내고 100%가 가장 높은 수준을 나타내는 백분율로 보고됩니다.
0주 및 6주
베이스라인에서 12주까지 증상 및 기능 제한의 변화: WORC
기간: 0주 및 12주
WORC 지수는 RC 장애를 앓고 있는 개인의 건강 관련 삶의 질을 측정하기 위해 개발된 질병별 설문지입니다. 신체적 증상, 스포츠/레크리에이션, 일, 라이프스타일, 감정의 5개 섹션으로 나누어진 21개 항목이 포함되어 있습니다. 각 질문은 100점 척도(0-100)를 나타내는 시각적 아날로그 척도를 사용합니다. 최대 점수는 2100이고 최소 점수는 0입니다. 총 점수는 0%가 가장 낮은 기능 상태 수준을 나타내고 100%가 가장 높은 수준을 나타내는 백분율로 보고됩니다.
0주 및 12주
베이스라인에서 24주까지 증상 및 기능 제한의 변화: WORC
기간: 0주 및 24주
WORC 지수는 RC 장애를 앓고 있는 개인의 건강 관련 삶의 질을 측정하기 위해 개발된 질병별 설문지입니다. 신체적 증상, 스포츠/레크리에이션, 일, 라이프스타일, 감정의 5개 섹션으로 나누어진 21개 항목이 포함되어 있습니다. 각 질문은 100점 척도(0-100)를 나타내는 시각적 아날로그 척도를 사용합니다. 최대 점수는 2100이고 최소 점수는 0입니다. 총 점수는 0%가 가장 낮은 기능 상태 수준을 나타내고 100%가 가장 높은 수준을 나타내는 백분율로 보고됩니다.
0주 및 24주
기준선에서 3주까지의 통증 변화: BPI-SF(단기 통증 목록-간단한 형식)
기간: 0주 및 3주
BPI-SF는 통증의 강도와 통증이 환자의 삶에 미치는 영향을 평가하는 데 사용되는 검증된 9개 항목 자가 관리 설문지입니다. 각 항목은 10점 리커트 척도로 채점됩니다.
0주 및 3주
기준선에서 6주까지의 통증 변화: BPI-SF
기간: 0주 및 6주
BPI-SF는 통증의 강도와 통증이 환자의 삶에 미치는 영향을 평가하는 데 사용되는 검증된 9개 항목 자가 관리 설문지입니다. 각 항목은 10점 리커트 척도로 채점됩니다.
0주 및 6주
기준선에서 12주까지의 통증 변화: BPI-SF
기간: 0주 및 12주
BPI-SF는 통증의 강도와 통증이 환자의 삶에 미치는 영향을 평가하는 데 사용되는 검증된 9개 항목 자가 관리 설문지입니다. 각 항목은 10점 리커트 척도로 채점됩니다.
0주 및 12주
기준선에서 24주까지의 통증 변화: BPI-SF
기간: 0주 및 24주
BPI-SF는 통증의 강도와 통증이 환자의 삶에 미치는 영향을 평가하는 데 사용되는 검증된 9개 항목 자가 관리 설문지입니다. 각 항목은 10점 리커트 척도로 채점됩니다.
0주 및 24주
기준선에서 3주까지 운동공포증의 변화: TSK(Tampa Scale of Kinesiophobia)
기간: 0주 및 3주
TSK(Tampa Scale of Kinesiophobia)는 통증과 관련된 믿음과 행동을 측정하는 17개 항목의 자가 관리 설문지이며, 특히 통증은 손상이며 고통스러운 움직임은 피해야 한다는 믿음에 중점을 둡니다. 그것은 4점 리커트 척도를 사용하며 총 점수 범위는 17(최저 정도의 운동 공포증)에서 68(최고 정도의 운동 공포증)까지입니다.
0주 및 3주
기준선에서 6주까지 운동공포증의 변화: TSK(Tampa Scale of Kinesiophobia)
기간: 0주 및 6주
TSK(Tampa Scale of Kinesiophobia)는 통증과 관련된 믿음과 행동을 측정하는 17개 항목의 자가 관리 설문지이며, 특히 통증은 손상이며 고통스러운 움직임은 피해야 한다는 믿음에 중점을 둡니다. 그것은 4점 리커트 척도를 사용하며 총 점수 범위는 17(최저 정도의 운동 공포증)에서 68(최고 정도의 운동 공포증)까지입니다.
0주 및 6주
기준선에서 12주까지 운동공포증의 변화: TSK(Tampa Scale of Kinesiophobia)
기간: 0주 및 12주
TSK(Tampa Scale of Kinesiophobia)는 통증과 관련된 믿음과 행동을 측정하는 17개 항목의 자가 관리 설문지이며, 특히 통증은 손상이며 고통스러운 움직임은 피해야 한다는 믿음에 중점을 둡니다. 그것은 4점 리커트 척도를 사용하며 총 점수 범위는 17(최저 정도의 운동 공포증)에서 68(최고 정도의 운동 공포증)까지입니다.
0주 및 12주
기준선에서 24주까지 운동공포증의 변화: TSK(Tampa Scale of Kinesiophobia)
기간: 0주 및 24주
TSK(Tampa Scale of Kinesiophobia)는 통증과 관련된 믿음과 행동을 측정하는 17개 항목의 자가 관리 설문지이며, 특히 통증은 손상이며 고통스러운 움직임은 피해야 한다는 믿음에 중점을 둡니다. 그것은 4점 리커트 척도를 사용하며 총 점수 범위는 17(최저 정도의 운동 공포증)에서 68(최고 정도의 운동 공포증)까지입니다.
0주 및 24주
기준선에서 3주까지의 통증 파국화 변화: PCS(Pain Catastrophizing Scale)
기간: 0주 및 3주
통증 파국화 척도(Pain Catastrophizing Scale, PCS)는 개인이 경험할 수 있는 통증과 관련된 파국적 사고 및 감정(확대된 위협, 되새기는 생각 및 무력감)의 범위를 측정하는 13개 항목의 자가 관리 설문지입니다. 항목은 0(전혀 아님)에서 4(항상)까지의 척도로 점수가 매겨집니다. 총 점수 범위는 0(최소)에서 52(최대)까지입니다.
0주 및 3주
기준선에서 6주까지의 통증 파국화 변화: PCS(Pain Catastrophizing Scale)
기간: 0주 및 6주
통증 파국화 척도(Pain Catastrophizing Scale, PCS)는 개인이 경험할 수 있는 통증과 관련된 파국적 사고 및 감정(확대된 위협, 되새기는 생각 및 무력감)의 범위를 측정하는 13개 항목의 자가 관리 설문지입니다. 항목은 0(전혀 아님)에서 4(항상)까지의 척도로 점수가 매겨집니다. 총 점수 범위는 0(최소)에서 52(최대)까지입니다.
0주 및 6주
기준선에서 12주까지의 통증 파국화 변화: PCS(Pain Catastrophizing Scale)
기간: 0주 및 12주
통증 파국화 척도(Pain Catastrophizing Scale, PCS)는 개인이 경험할 수 있는 통증과 관련된 파국적 사고 및 감정(확대된 위협, 되새기는 생각 및 무력감)의 범위를 측정하는 13개 항목의 자가 관리 설문지입니다. 항목은 0(전혀 아님)에서 4(항상)까지의 척도로 점수가 매겨집니다. 총 점수 범위는 0(최소)에서 52(최대)까지입니다.
0주 및 12주
기준선에서 24주까지의 통증 파국화 변화: PCS(Pain Catastrophizing Scale)
기간: 0주 및 24주
통증 파국화 척도(Pain Catastrophizing Scale, PCS)는 개인이 경험할 수 있는 통증과 관련된 파국적 사고 및 감정(확대된 위협, 되새기는 생각 및 무력감)의 범위를 측정하는 13개 항목의 자가 관리 설문지입니다. 항목은 0(전혀 아님)에서 4(항상)까지의 척도로 점수가 매겨집니다. 총 점수 범위는 0(최소)에서 52(최대)까지입니다.
0주 및 24주
기준선에서 12주까지의 견봉상완 거리의 초음파 측정 변화
기간: 0주 및 12주
AHD의 미국 이미지는 참가자가 팔을 쉬고 능동 외전의 60°로 표준화된 자세로 앉은 상태에서 얻을 것입니다. 정면에서 상완골의 종축을 따라 견봉의 외측 표면의 전면에 트랜스듀서를 배치하여 미국 척도를 얻을 수 있습니다. 내장된 전자 캘리퍼 옵션을 사용하여 상완골두의 상측면과 견봉의 하측면을 수동으로 찾은 다음 이 두 랜드마크 사이의 최단 선형 거리를 측정하여 AHD를 측정합니다. 각 상지 위치에 대해 세 번의 측정이 수행됩니다.
0주 및 12주
기준선에서 12주까지 극상근 힘줄 두께의 초음파 측정 변화
기간: 0주 및 12주
극상근(SS) 힘줄의 두께는 동측 전상장골극에 대한 손목의 내측면에서 얻어집니다. 견봉 표면의 전외측 측면에서 1센티미터 뒤에 변환기를 수직으로 측정합니다. SS 힘줄 경계의 두께는 상완골두의 무반향 관절연골 위의 첫 번째 고에코 영역과 무반향 삼각근하 점액낭 전의 고에코 힘줄 상연으로 정의됩니다.
0주 및 12주
기저선에서 12주까지 극하근 힘줄 두께의 초음파 측정 변화
기간: 0주 및 12주
극하근 힘줄의 두께는 반대쪽 어깨에 손을 대고 견봉의 후방 경계 수준에서 측정합니다.
0주 및 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Jean-Sébastien Roy, PT, PhD, Laval University, Quebec, Qc (Canada)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 14일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 29일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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